Нитросоединения жирного ряда — нитропарафины — являются производными углеводородов жирного ряда, у которых атом водорода заменен нитрогруппой. Низшие нитросоединения — бесцветные жидкости с неприятным запахом (за исключением нитрометана). Плохо растворимы в воде, смешиваются со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями; тяжелее воды, с повышением молекулярного веса плотность их уменьшается.[ ...]
Физические свойства некоторых мононитропарафинов приведены в табл. 110.[ ...]
Нитрометан обладает детонирующими свойствами; его гомологи могут взрывать лишь при нагревании в закрытом сосуде под давлением. При длительном хранении на свету алифатические нитросоединения желтеют вследствие образования растворимых полимеров.[ ...]
Нитропарафины хорошо растворяют синтетический каучук, искусственные и природные смолы, продукты совместной полимеризации хлорвинила и винилуксусного эфира, эфиры целлюлозы.[ ...]
Мононитропарафины действуют как наркотики. Нитрометаи в отличие от других обладает резко выраженным судорожным действием. Раздражает слизистые оболочки.[ ...]
Метод основан на разложении нитропарафинов при нагревании с концентрированной серной кислотой и колориметрическом определении иона нитрита с реактивом Грисса — Илосвая.[ ...]
Чувствительность определения 0,5 мкг №N02 в анализируемом объеме раствора.[ ...]
Реактивы. 1. Основной стандартный раствор, содержащий 100 мкг!мл нитрита натрия. Получают растворением 0,01 г нитрата натрия в 100 мл дистиллированной воды.[ ...]
Рабочий стандартный раствор, содержащий 10 мкг/мл нитрита натрия, готовят разбавлением в 10 раз основного раствора дистшишрованной водой.[ ...]
Вернуться к оглавлению