Метод основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом, поглощении образовавшегося угольного ангидрида раствором гидрата окиси бария и титрования избытка его соляной кислотой.[ ...]
Аппаратура. 1. Установка для титрования (см. рис. 46).[ ...]
На лицевой стороне доски укреплены манометр 4 и четыре У-образные трубки 5 высотой 200 мм, диаметром 10 мм.[ ...]
Электролитическую медь освобождают от пыли просеиванием через сито или отмучиванием в этиловом эфире. Эфир отделяют и опилки сушат при комнатной температуре. Опилки помещают в У-образную трубку с внутренним диаметром 2— 3 мм, закрывают отверстие трубки стеклянной ватой. Трубку помещают в печь и при температуре не выше 100° продувают в течение 20—30 минут воздухом, очищенным от угольного ангидрида.[ ...]
Все стеклянные трубки соединяют между собой резиновыми трубками. Аппарат проверяют на герметичность. Для этого длинную трубку бутыли 12 (см. рис. 50) присоединяют с помощью резиновой трубки к сифону, помещенному в мерный цилиндр с водой, при этом короткая трубка бутыли должна быть закрыта.[ ...]
Цилиндр укрепляют неподвижно на полке. Открыв винтовой зажим 14 на резиновой трубке сифона и зажим 15 на длинной трубке бутыли, спускают некоторое количество воды. Этим самым в ней создают давление. Если бутыль герметична, вода установится на определенном уровне. Затем короткую трубку бутыли присоединяют через тройник к аппарату, открывают зажим 13, оставляя закрытым последний зажим 11, находящийся на резиновой трубке 10 между поглотительным прибором 7 и микропоглотителем. В бутыль 12 должно поступить небольшое количество воды, и она установится на определенном уровне только в том случае, если аппарат герметичен. Если вода не установится на определенном уровне, аппарат не герметичен. Неплотности обнаруживают последовательным выключением отдельных частей аппарата или смачивают мыльной водой поочередно все места соединений с резиновыми трубками. Обнаруженную неплотность устраняют и снова проверяют аппарат на герметичность.[ ...]
Союз «Медтехника» при Министерстве здравоохранения СССР выпускает аппарат для определения окиси углерода, который отличается от описанного выше следующим: в электропечь вмонтирован контактный термометр с температурой 140—200°; в электропечи помещаются две У-образные трубки с йодноватым ангидридом, одна из них предназначена для окисления окиси углерода исследуемого воздуха, другая для получения чистого воздуха в случае загрязнения последнего окисью углерода. Очистительная система смонтирована на задней стороне доски аппарата. Имеется титровальная установка, смонтированная на деревянной доске, на лицевой стороне которой помещены бутыль с раствором гидрата окиси бария и микропипетка с микровинтом. На задней стороне доски помещены две запасные бутыли для отбора проб воздуха и подставка для микропоглотителей. Для транспортировки аппарата и титровальной установки имеются два ящика.[ ...]
Реактивы. 1. Гидрат окиси бария, 0,01 н. раствор.[ ...]
Гранулированный йодноватый ангидрид в количестве 8—10 г помещают в У-образную трубку 6 (см. рис. 50) вперемежку со стеклянной ватой во избежание закупорки трубки. Далее эту трубку включают в аппарат для определения окиси углерода и через всю систему продувают очищенный от угольного ангидрида воздух в течение 3—4 часов при 200° до прекращения выделения йода и влаги. Йодноватый ангидрид сохраняет окислительную способность в течение длительного времени, так как каждый грамм йодноватого ангидрида может окислить до 400 г окиси углерода. Окислительную способность йодноватого ангидрида проверяют на пробах воздуха с определенной концентрацией окиси углерода.[ ...]
Точно таким же образом может быть приготовлен йодноватый ангидрид из йодноватой кислоты.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Аппарат для определения окиси углерода. |
 |