Принцип метода. Метод основан на окислении эфиров по месту двойной связи до формальдегида и определении последнего с хромотроповой кислотой.[ ...]
Предел обнаружения: в анализируемом объеме пробы 2,5 мкг, в воздухе 5 мг/м3 (при отборе 2 л воздуха).[ ...]
М.: Минздрав СССР, 1980, вып. XV, с. 157—160.[ ...]
Определению не мешают сложные эфиры жирных кислот и метиловый спирт до 300 мкг. Влияние формальдегида, акриловой и метакриловой кислот, устраняют в процессе отбора проб.[ ...]
Реактивы. Этилакрилат и этилметакрилат, ч. д. а.[ ...]
Стандартный раствор этилакрилата или этилметакрилата. Готовят растворением точного количества эфира в 2% растворе ацетата аммония (см. с. 32). Соответствующим разбавлением исходного раствора окислительной смесью готовят раствор с содержанием 25 мкг/мл. Окисление эфира протекает в течение 30 мин. Раствор устойчив 1 ч.[ ...]
Серная кислота, концентрированная и 5% раствор; сульфит натрия (безводный), 20% раствор; перманганат калия, 2% раствор; метаперйодат калия, 1,5% раствор в 5% растворе серной кислоты.[ ...]
Окислительная смесь. К 100 мл 2% раствора ацетата аммония доливают по 8 мл растворов перйодата и перманганата калия. Готовят смесь ежедневно.[ ...]
Аппаратура. Аспирационное устройство. Поглотительные сосуды с пористой пластинкой, пробирки колориметрические с пришлифованными пробками (120X15 мм). Баня водяная. Фотоэлектроколориметр.[ ...]
Вернуться к оглавлению