Принцип метода. Метод основан на восстановлении на ртутно-капельном электроде ионов никеля и кобальта в хлоридно-аммиачном буфере при потенциалах— 1,0,—1,3 В соответственно; хрома (Сг6+), марганца и железа в щелочном растворе три-этаноламина при—1,0—0,5,— 1,0 В соответственно; хрома (Сг3+) в ацетатном буфере в присутствии трилона Б при—1,3 В; титана при — 0,2 В и молибдена при нулевом потенциале в серной кислоте в присутствии хромата калия и щавелевой кислоты; меди при — 0,2 В в хлористоводородной кислоте; молибдена и вольфрама в серной кислоте, содержащей хлорид калия и миндальную кислоту, при потенциалах — 0,2 и —0,6 В соответственно.[ ...]
Предел обнаружения в растворе (мкг/мл): никеля и кобальта 0,5, марганца и хрома (Сг3+) 0,2, хрома (Сг6+), железа, титана и меди 0,1, вольфрама 0,02, молибдена 0,001.[ ...]
Предел обнаружения в воздухе (мг/м3): хрома (Сг6+) 0,005, хрома (Сг3+), марганца и железа 0,03, молибдена 0,05, никеля, кобальта, меди и вольфрама 0,1, титана 0,25; погрешность определения ±5%.[ ...]
Определению марганца мешает медь, определению титана— молибден, определению молибдена — титан и вольфрам. Возможность определения Сг6+ достигается отделением его от сопутствующих компонентов путем растворения в воде при подготовке проб к анализу.[ ...]
Никель, кобальт, хром (Сг3+), медь, железо, молибден и вольфрам можно определить при совместном их присутствии.[ ...]
Предельно допустимые концентрации (мг/м3): хромового ангидрида (Сг6+) 0,01, окиси хрома (Сг3+) 1,0, никеля 0,05; молибдена 6,0, меди 1,0, титана 10, вольфрама 6.[ ...]
Стандартный раствор железа (с содержанием железа 1 мг/мл). Готовят растворением 1,4296 г окиси железа в 100 мл концентрированной хлористоводородной кислоты при нагревании. После охлаждения объем раствора доводят водой до 1 л.[ ...]
Стандартный раствор сульфата кобальта (с содержанием кобальта 1 мг/мл). Готовят растворением 4,769 г сульфата кобальта в воде, доводят объем раствора до 1 л.[ ...]
Вернуться к оглавлению