Принцип метода. Метод основан на хроматографировании исследуемых кислот на бумаге после перевода их в аммонийные соли с последующим обнаружением зон локализации раствором метилового красного в боратно-фосфатном буфере.[ ...]
Предел обнаружения: в анализируемом объеме пробы 2 мкг, в воздухе 0,33 мг/м3 (при отборе 30 л воздуха); погрешность определения ±17,3%.[ ...]
Диапазон измеряемых концентраций 0,33—50 мг/м3.[ ...]
Предельно допустимые концентрации уксусной, валериановой и капроновой кислот (мг/ м3)—5, масляной кислоты—10, пропионовой кислоты — 20.[ ...]
Реактивы и материалы. Уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты, х. ч.; н-гексан, ч.[ ...]
Стандартные растворы исследуемых кислот. Готовят растворением точного количества кислот в геюса-не (см. с. 32). Соответствующим разбавлением исходных растворов гексаном готовят растворы с содержанием 500 мкг/мл. При хранении ,в холодильнике растворы устойчивы 4 сут.[ ...]
Подвижной растворитель. Смешивают в делительной воронке 10 частей бутилового спирта и 3 части 5% раствора аммиака. Смесь энергично встряхивают до полного расслоения фаз. Верхний слой •— подвижный растворитель, нижний слой применяют для насыщения камеры.[ ...]
Проявляющий реактив. Смешивают растворы метилового красного и боратно-фосфатного буфера в соотношении 1:2.[ ...]
Силикагель марки КСК (фракция 0,7—1,2 мм), предварительно обработанный минеральными кислотами и прокаленный.[ ...]
Бумага хроматографическая для электрофореза (марки «С» Ленинградской фабрики № 2 им. Володарского). Нарезают по размерам хроматографической камеры.[ ...]
Вернуться к оглавлению