Стандартные растворы углеводородов. Готовят в изооктане с содержанием 80—300 мкг/мл.[ ...]
Газообразные азот, водород и воздух в баллонах с редукторами.[ ...]
Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором; хроматографическая колонка из нержавеющей стали (2 мХЗ мм). Заполненную колонку кондиционируют при 200 °С в течение 24 ч.[ ...]
Пробоотборная трубка, стеклянная (12 смХ5 мм), микрошприцы стеклянные (вместимостью 1 и 10 мкл), пробирки (50 ммХб мм) вместимостью 2 мл, градуированные по 0,5 мл.[ ...]
Проведение анализа. Трубку с пробой помещают в отверстие пробирки тем концом, в который поступал исследуемый воздух, и проводят экстракцию изооктаном до 0,5 мл. В хроматографическую колонку вводят 1 мкл анализируемого раствора.[ ...]
Условия анализа: температура колонки 150°С; температура испарителя 200 °С; скорость потока газа-носителя (азота) 40 мл/мин; скорость потока водорода 37 мл/мин; скорость потока воздуха 300 мл/мин; скорость движения диаграммной ленты 4 мм/мин; объем вводимой пробы 1 мкл; время удерживания: ундекана 3 мин 12 с, додекана 5 мин 30 с, тридекана 9 мин 30 с, тетрадекана 15 мин 36 С.[ ...]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов (80—300 мкг/мл) в изооктане. Стандартные растворы (0,5 мл) вводят в трубки с силикагелем и смывают изооктаном, как описано выше. Затем 1 мкл элюата вводят в хроматографическую колонку. По полученным данным строят градуировочный график в координатах: площадь пика (см2) — количество вещества (мкг).[ ...]
Принцип метода. Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб проводят с концентрированием.[ ...]
Пределы обнаружения: в анализируемом объеме пробы 1,2 мкг, в воздухе 5 мг/м3 (при отборе 15 л воздуха); погрешность определения ±10%. Предельно допустимые концентрации указанных углеводородов не установлены.[ ...]
Вернуться к оглавлению