Сущность метода. Исследуемую сточную воду, содержащую от 0,12 мг и более нефтепродуктов, обрабатывают хлороформом. После отгонки растворителя остаток разделяют методом ТСХ в слое незакрепленной окиси алюминия. Зону углеводородов обрабатывают хлороформом и по интенсивности люминесценции раствора (при Ашах= 433 нм) определяют содержание нефтепродуктов.[ ...]
Органические вещества естественного происхождения и сопутствующие органические вещества, коэкстрагируемые из воды, лишь в незначительном количестве (10—15%) попадают при хроматографировании в зону углеводородов. Основная масса их локализуется в других зонах. Относительная ошибка определения нефтепродуктов по данному методу не превышает ±20%.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Через 3 мин пластину извлекают, сушат при комнатной температуре и в УФ-лучах отмечают границы зоны углеводородов, люминеецнрующей голубым светом (./?/ = 0,9).[ ...]
Слой окиси алюминия с зоной углеводородов переносят в воронку с плотным бумажным фильтром и элюируют 3—4 порциями хлороформа до исчезновения в очередной порции экстракта люминесценции. Объединенный экстракт помещают в мерную колбу на 10 мл и доводят объем хлороформом до метки.[ ...]
Измеряют интенсивность люминесценции раствора на флуориметре при Ятах = 433 нм (вторичный светофильтр); длина волны возбуждения при лтах = = 365 нм (первичный светофильтр).[ ...]
Построение калибровочного графика. График строят по пробам нефтепродуктов, извлеченных из исследуемой воды или из нефтепродуктов преобладающего источника загрязнений (если качественный состав нефтяных загрязнений в исследуемом объекте не подвержен частым изменениям). На координатах откладывают интенсивность люминесценции в зависимости от содержания углеводородов (мг), выделенных из слоя А1203 и растворенных в 10 мл хлороформа.[ ...]
Вернуться к оглавлению