Содержание «активного хлора» определяется в сточных водах, загрязненных хлором или соединениями, выделяющими хлор, такими, как: двуокись хлора, орч аннческне хлорзмчпы, гипохлориды и хлориды.[ ...]
Пробы, предназначенные для определения хлора, не разрешается консервировать. Определение следует проводить немедленно после отбора пробы.[ ...]
Определению мешает присутствие железа, марганца и нитритов. При концентрации железа до 0,3 мг/л, марганца до 0,01 мг/л нитритов до 0,1 мг/л их мешающим влиянием можно пренебречь. При более высоком содержании железа и марганца в окисленной форме необходимо вводить поправку на холостой опыт. Аналогичным образом поступают при наличии нитритов в концентрациях, превышающих 0,1 мг/л. Нитриты могут содержаться в сточных водах, в которых хлор присутствует в форме хлорамина, или в водах, обеззараженных хлорамином.[ ...]
Ход анализа. Определение хлора при отсутствии мешающих влияний. В мерную колбу на 100 мл помещают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. По истечении 5 мни выдерживания смеси в темноте при 20° С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность на ФЗКе. Если концентрацию хлора нельзя определить по калибровочному графику, необходимо повторить определение, взяв меньший объем пробы.[ ...]
При анализе мутных и окрашенных проб следует провести холостое определение, при котором вместо о-толидина добавляют к пробе 5 мл разбавленной соляной кислоты. Холостой раствор помещают при колориметрировании пробы во вторую кювету для компенсации или измеряют его оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде и результат вычитают из найденной оптической плотности пробы. По калибровочному графику находят содержание хлора.[ ...]
Б. Определение хлора при наличии мешающих влияний. Устанавливают приближенно содержание «активного» хлора, как описано выше. Затем в другую мерную колбу ка 100 мл наливают 5 мл раствора арсенита натрия, 90 мл пробы воды и смесь тщательно перемешивают. Добавляют 5 мл раствора о-толидина, содержимое колбы тщательно перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность. Следует отметить, что холостое определение дает относительную ошибку 5%, которую, если она влияет на полученный результат, следует учесть (прибавить).[ ...]
В кювету II, содержащую раствор арсенита, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и немедленно добавляют раствор о-толидина, вновь быстро перемешивают и сразу измеряют оптическую плотность (результат 1х). Измерение повторяют точно через 5 мин (результат 12). Найденные результаты указывают влияние мешающих веществ — непосредственно (Ij) и через 5 мин (12).[ ...]
В кювету III, содержащую раствор о-толидипа, дсбавляют отмеренное количество пробы, быстро перемешивают и точно через 5 мин измеряют оптическую плотность (результат III). Затем по калибровочной кривой находят содержание хлора. Этот результат указывает суммарное количество «активного» хлора и мешающих веществ.[ ...]
Б. Содержание «активного» хлора У, «свободного активного» хлора Z, «связанного активного» хлора т вычисляют по формулам У = С — /2; Z = а — /х; т = (С — /2) — (а — /х) = (С — а) + (/, — /2), где С, /х и /2 — см. выше.[ ...]
Вернуться к оглавлению