Присутствие нитритов свидетельствует о фекальном загрязнении вод. В большом количестве они находятся в некоторых промышленных и биологически очищенных сточных водах.[ ...]
Для определения нитритов в сточных водах предлагается фотометрический метод с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином.[ ...]
В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители и восстановители, мешающие определению.[ ...]
Железо (III), ртуть (II), серебро, висмут, сурьма (III), свинец, золото (III), хлорплатинаты и метаванадаты мешают определению, так как выпадают в осадок. Их влияние устраняется соответствующим разбавлением. Медь (II) снижает результаты вследствие вызываемого ею каталитического распада диазотированной сульфаниловой кислоты. В присутствии меди пробу также разбавляют.[ ...]
Определению мешает и окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность питьевых вод при определении оптической плотности компенсируются холостым раствором, в котором к пробе прибавляют только раствор сульфаниловой кислоты.[ ...]
Определению мешает также трихлорамин. При добавлении реактивов в обратном порядке его мешающее влияние в некоторой степени снижается.[ ...]
Ход анализа. Для анализа берут 50 мл профильтрованной пробы, прибавляют 1 мл раствора с льфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешивают. Если проба мутная или окрашенная, определяют ее оптическую плотность и затем вычитают из оптической плотности пробы. Через 5 мин прибавляют 1 мл раствора «-нафтмламина и смесь вновь перемешивают. Через 40 мин определяют оптическую плотность пробы и по калибровочной кривой находят содержание нитритов.[ ...]
Построение калибровочной кривой. Для ее построения берут серию из шести или восьми стандартных растворов, соответственно применяемому прибору, с концентрацией нитрит-ионов в пределах от 0 до 0,6 мг/л. Затем, определив оптические плотности стандартных растворов, строят график зависимости оптической плотности от концентрации нитрит-ионов.[ ...]
Вернуться к оглавлению