Сущность метода. Метод основан на реакции аминов (анилина, N. N-дибутил-анилина, диэтиламина, >Ш-диэтиланилина, нафтиламина, пиперидина, пиридина, толуидина, триэтиламина, хинолина и др.) с бромкрезоловым пурпуровым.[ ...]
Определению не мешают Ы,Ы-дибензиламин, дифениламин.[ ...]
Метод позволяет определять 0,2—0,6 мкг аминного азота в 250 мл воды.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Сущность метода. Метод основан на определении кислот и анионных поверхностно-активных веществ по реакции с основным красителем — метиленовым синим.[ ...]
Ход анализа. В делительную воронку помещают 50 мл дистиллированной воды, 10 мл смеси равных объемов 0,05 М раствора тетрабората натрия и 0,1N раствора К аОН и вводят 5 мл 0,025%-ного водного раствора метиленового синего. Полученную смесь взбалтывают 30 с с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют, экстракцию повторяют с новой порцией хлороформа, которую также удаляют. К подготовленному таким образом раствору добавляют 50 мл анализируемой сточной или речной воды, содержащей 50—100 мкг исследуемых токсичных ингредиентов, и взбалтывают 1 мин с 15 мл хлороформа. Слой хлороформа фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще 2 раза. Экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при 650 нм.[ ...]
Калибровочный график строят по стандартным растворам какой-либо высокомолекулярной алифатической кислоты концентрацией 50—100 мкг.[ ...]
Сущность метода. Метод предназначен для группового определения микроколичеств промышленных экстрагентов, содержащих третичные алкиламины фракции С7—С10 (—70%), вторичные и первичные алкиламины, а также четвертичные аммониевые основания.[ ...]
Определению не мешают 50—500-кратные количества керосина, трибутил-фосфата и ди-2 (этилгексил) фосфорной кислоты, карбоновые кислоты фракции С?—С9, а также 2000—10 000-кратные количества примесей неорганических веществ.[ ...]
Вернуться к оглавлению