Пробы не консервируют; формальдегид необходимо определять не позже чем через 2 ч после отбора.[ ...]
Сущность метода. При окислении фенилгидразина гексациапоферратом (III) до фенплгидразона последний конденсируется с формальдегидом, образуя оранжево-красное соединение, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации формальдегида. Если реакция происходит в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид, не дают окраски. Без изменения объема пробы можно определять от 1 до 25 мг/л формальдегида.[ ...]
Мешающие влияния. Определению не мешают значительные концентрации фенола, метанола, муравьиная и уксусная кислоты, ацетальдегид, ацетон и йод.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Построение калибровочной кривой. В ряд мерных колб 100 мл помещают 0; 5,0; 10,0; 20,0; 40,0; 60; 80; 100 мл основного стандартного раствора. После доведения дистиллированной водой до метки получают стандартные растворы, содержащие 0; 1,0; 2,0; ... до 20 мг/л НСНО. В ряд пробирок наливают по 0,50 мл этих растворов и обрабатывают описанным выше способом без отгонки. Измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостой опыт и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация формальдегида.[ ...]
Округление результатов: Диапазон, мг/л: 1,0—10,0; 10—20; 20—50; 50—100 и т. д. Округление, мг/л: 0,5; 1,0; 2,0; 5,0...[ ...]
Вернуться к оглавлению