Сущность метода. Сажу вместе с пылью улавливают на перхлорвиниловом фильтре АФА-В. При обработке последнего дихлорэтаном материал фильтра и органические вещества пыли растворяются, основная высокодисперсная углеродистая составная часть сажи переходит во взвешенное суспендированное состояние, а минеральная часть пыли оседает. Содержание сажи в суспензии определяют фотометрически (3 мкг).[ ...]
Чувствительность определения — 2 мкг.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Ход анализа. Фильтр извлекают из патрона пинцетом, опрессованные края обрезают и вкладывают в центрифужную пробирку с пришлифованной пробкой. В пробирку вносят 3 мл дихлорэтана, закрывают пробкой и взбалтывают до полного растворения фильтра и получения однородной суспензии. Через 5 мин суспензию из пробирки декантируют в пробирку с пришлифованной пробкой н меткой 5 мл. В центрифужную пробирку вносят еще 2 мл дихлорэтана и аналогично вышеописанному обрабатывают содержимое пробирки. Через 5 мин остаточную суспензию декантируют в ту же пробирку. После перемешивания всю суспензию в количестве 5 мл выливают в кювету с толщиной слоя 1 см и фотометрнруют с сине-фиолетовым светофильтром при длине волны Яшах = = 400 нм. Количество сажи в пробе определяют по калибровочной кривой.[ ...]
Построение калибровочного графика. В пробирки с меткой 5 мл помещают чистые фильтры АФА-В с обрезанными опрессованныыи краями. На фильтры наносят стандартную суспензию сажи в количествах: 0,3; 0,6; 1; 1,5; 2; 3; 4 и 5 мл и доводят дихлорэтаном до объема 5 мл. Приготовленные растворы соответствуют 3; 6; 10; 15; 20; 30; 40; 50 мкг сажи в 5 мл раствора. Содержимое пробирок взбалтывают до полного растворения фильтра, выливают в кюветы и фотометрнруют.[ ...]
Найденные значения оптической плотности наносят на график напротив значений содержания сажи (в мкг) в анализируемом объекте. Контрольную пробу готовят из чистого фильтра АФА-В-18 с обрезанными опрессованными краями, растворенного в 5 мл дихлорэтана.[ ...]
Сущность метода. Метод основан на измерении оптической плотности спиртового раствора хлоропрена при Хшах = 222,6 нм. Чувствительность — 0,5 мкг хлоропрена в анализируемом объеме раствора.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешают вещества, поглощающие при Хщдх — 222,6 нм.[ ...]
Ход анализа. Содержимое каждого поглотителя переносят в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см и фотометрируют на спектрофотометре при Лшах = = 222,6 нм. Контролем служит этанол. Содержание хлоропрена в анализируемом объеме определяют по калибровочному графику, построенному по стандартной серии (табл. 64).[ ...]
Растворы стандартной серии фотометрируют в тех же условиях, что и пробы.[ ...]
Вернуться к оглавлению