Сущность метода. В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей непредельных соединений в водно-этиленгликолевом растворителе, а также способность солей одновалентной ртути к реакции диспропорционирования.[ ...]
Соли двухвалентной ртути более универсальны для определения ненасыщенное™ всех типов, в том числе и сопряженной с электроноакцепторными заместителями; соли одновалентной ртути обеспечивают большую точность при анализе ненасыщенных эфиров.[ ...]
Стандартизацию ацетата ртути (II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути (I) ■— раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0,01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80—100 мВ, двухвалентной — 50—80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух (20 л) со скоростью 0,5 л/мин пропускают через поглотитель с пористой пластиной, содержащей 5 мл этилового спирта. Во время отбора поглотитель необходимо охлаждать льдом.[ ...]
Ход анализа. Содержимое поглотителя помещают в стакан для титрования, доливают 25 мл этиленгликоля и титруют потенциометрически 0,1М раствором ацетата двухвалентной ртути или нитрата одновалентной ртути, содержащим в качестве каталитической добавки 0,01М раствор НС104. Количественное определение проводят путем титрования серии стандартных растворов исследуемых веществ в вышеописанных условиях.[ ...]
Вернуться к оглавлению