Сущность метода. Метод основан на восстановлении формальдегида до мета-иола при потенциале полуволны от —1,75 до—1,77 В на ртутно-капельном электроде на фоне 0,1N раствора гидроокиси лития. Определение проводят по калибровочной кривой, получаемой по дифференциальным полярограммам.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Из исходного раствора готовят путем соответствующего разбавления растворы формальдегида с содержанием 1000 мкг/кг (устойчив 1—2 месяца) и 200 мкг/кг. Последний используют свежеприготовленным.[ ...]
Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух (20 л) аспирируют со скоростью 20—30 л/ч через поглотитель, содержащий 8 мл дистиллированной воды при охлаждении.[ ...]
Ход анализа. Раствор из поглотителя переносят в цилиндр емкостью 25 мл и споласкивают поглотитель 1 мл воды, сливая в тот же цилиндр с пробой. Добавляют 1 мл Ш раствора LiOH и 2—3 капли раствора желатина, доливают водой до 10 мл и тщательно перемешивают. Электролизер споласкивают 2—3 мл пробы, после чего вливают остальную часть пробы и снижают дифференциальную полярограмму при начальном напряжении (—1,4 В) и масштабе дифференцирования 2. Измеряют высоту волны подпрограммы и по калибровочному графику устанавливают количество формальдегида, соответствующее найденной высоте максимума.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух (20—200 л) в зависимости от содержания ЦТМ аспирируют со скоростью 5 л мин через поглотитель, заполненный предварительно обработанным силикагелем (2 ч).[ ...]
Градуировочный график строят по данным интегральных и производных подпрограмм, полученных при полярографировании стандартного раствора марганца.[ ...]
Количественное определение проводится либо фотоколориметрированием окрашенных в желтый цвет растворов нитрофенолятов, либо их полярографирова-нием на полярографе типа СГМ-8.[ ...]
Окраска нитрофенолятов подчиняется закону Бера, не зависит от избытка щелочи, незначительно зависит от температуры, стойка во времени и дает надежно воспроизводящиеся значения оптических плотностей.[ ...]
Вернуться к оглавлению