Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Ход анализа. Анализируемый раствор (1 мл) переносят в электролизер и добавляют 2 мл буфера. Через раствор пропускают в течение 2—3 мин водород. Приводят во вращение анод (частота вращения 1400 об/мин), подшлифовывают его поверхность тонкой наждачной бумагой и погружают в испытуемый раствор. Катодом служит насыщенный каломелевый электрод. Затем проводят полярогра-фирование со скоростью не менее 400 мВ/мин. Измеряют высоту волны полученной полярограммы и по калибровочному графику находят содержание анилина или л-толуидина.[ ...]
Построение калибровочного графика. Для построения графика в электролизер последовательно вводят растворы анилина или толуидина в количестве, соответствующем содержанию 0,5—50 мкг вещества с интервалом 10 мкг. Объем пробы доливают раствором фона (боратный буфер) до 3 мл и проводят поляро-графировлние аналогично вышеописанному. Измеряют высоту волн каждого эталона, выражая их в миллиметрах, и наносят на ординату, а соответствующие концентрации — на абсциссу. По имеющемуся калибровочному графику определяют содержание вещества в анализируемом объеме пробы.[ ...]
Вернуться к оглавлению