Сущность метода. Метод основан на восстановлении нитрометана и питро-этаиа на ртутно-капельном катоде на фоне 0,05 К раствора хлористого калия. Потенциал восстановления равен (—0,92 В).[ ...]
Чувствительность определения 0,2 и 0,25 мкг в 1 мл исходного раствора соответственно.[ ...]
Определяемая концентрация паров 0,000 мг/л и выше. Окислы азота и тетранитрометан определению не мешают.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор пробы воздуха. До 150 мл исследуемого воздуха пропускают через поглотитель Зайцева, содержащий 2 мл воды, в течение 15 с.[ ...]
Содержание нитросоединений рассчитывают по калибровочному графику. Для этого полярографируют серию растворов, содержащих от 0,8 до 4 мкг нитро-метана или от 1 до 5 мкг нитроэтана в 4 мл смеси равных объемов воды и 0,1N раствора КС1.[ ...]
Сущность метода. Метод основан на восстановлении исследуемых нитросоединений на ртутном капельном катоде на фоне 0,05 г раствора хлористого калия. Потенциал восстановления равен (—0,76 В).[ ...]
Чувствительность определения динитропропанола 0,3 мкг, динитропропандиола — 0,5 мкг в 1 мл анализируемого раствора. При определении 0,3—10 мкг динитропропанола и 0,5—5 мкг динитропропандиола ошибка колеблется в пределах 20—2 и 17 — 6%.[ ...]
Определяемая концентрация паров 0,0003 мг/л и выше.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Вернуться к оглавлению