Сущность метода. Метод основан на экстракции комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия хлороформом и последующим разделением кадмия в тонком слое силикагеля.[ ...]
Определению кадмия не мешают свинец, цинк, олово. Чувствительность метода — 1—2 мкг на пластине или 0,01 мкг в 1 л.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Объединенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают в водяной бане до объема 0,1—0,2 мл. Оставшийся объем экстракта количественно переносят на хроматографическую пластину, ополаскивают колбу-концентратор два раза хлороформом и переносят в ту же точку на хроматографическую пластину. Пластины приготавливают стандартным путем на силикагеле марки КСК- Рядом с пятном пробы наносят пятна эталонов. Хроматографирование проводят в камере, заполненной системой растворителей н-гексан—хлороформ— диэтиламин (20 : 2 : 1). После поднятия системы на 12 см пластину сушат при 80—100° С, а затем проявляют 0,05%-ным раствором дитизона.[ ...]
Расчет. Количественное определение кадмия проводят по калибровочному графику, построенному для данной серии пластин на стандартных (эталонных) растворах кадмия в зависимости от площади пятна и концентрации кадмия. Для этого на трн-четыре пластины наносят пять-шесть точек эталонного раствора в количестве от 2 до 20 мкг. После хроматографирования и проявления пластин измеряют площадь пятен и в зависимости от площади пятна и концентрации кадмия в данной точке на хроматограмме строят калибровочный график.[ ...]
Вернуться к оглавлению