Сущность метода. Метод основ ан на переведении акролеина в нелетучее производное с .м-фенилендиамином и выделении полученного соединения с использованием восходящей ТСХ. Производное акролеина обнаруживается на хроматограмме в УФ-области в виде флуоресцирующего голубым светом пятна.[ ...]
Минимально определяемое количество — 0,1 мкг акролеина в 5 мл элюата.[ ...]
Определению не мешают альдегиды, кетоны, окислы азота.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух аспирируют со скоростью 0,5 л/мин в течение 20 мин через два последовательно соединенных поглотителя Зайцева, заполненных по 5 мл 0,25%-ного раствора гидроксиламингидрохлорида.[ ...]
Ход анализа. Содержимое из каждого поглотителя отдельно переносят в колориметрические пробирки. Одновременно из стандартного раствора акролеина (2 мкг/мл) готовят серию стандартных растворов (табл. 38).[ ...]
По 0,05 мл хлороформных растворов проб и стандартных растворов наносят пипеткой на хроматографическую пластину в точки, расположенные вдоль линии старта на расстоянии 1 см от края и друг от друга.[ ...]
Средние значения акролеина, полученные в различных системах растворителей: диметилформамид—бензол (1:2) — 0,7; этиловый спирт—хлороформ (1:4)—0,7; четыреххлористый углерод—этиловый спирт (1:5) — 0,34; этиловый спирт — хлороформ (4:1) — 0,34.[ ...]
Вернуться к оглавлению