Очищенный активированный уголь помещают в трубку диаметром 1 см, Насыпают примерно 2 г угля, который образует слой •—И см. Затем пропускают I одкисленную до pH = 3-Ь3,5 анализируемую воду со скоростью 2,5—3 л/ч. При содержании в воде фенолов в концентрациях порядка мкг/л рекомендуется пропустить через уголь 2 л анализируемой воды.[ ...]
Уголь переносят на фильтровальную бумагу, заворачивают в нее и экстрагируют эфиром в аппарате Сокслета в течение" 8 ч. Далее эфирную вытяжку анализируют методом ГЖХ.[ ...]
Мешающие влияния. Если предварительная экстракция или извлечение активным углем проводятся из подкисленной пробы, то присутствие других органических веществ в пробе в большинстве случаев мешающего влияния не оказывает. Нелетучие фенолы не элюируются при рабочей температуре колонки 166° С.[ ...]
Ход анализа. После выделения фенолов из анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в грушевидную колбочку и испаряют 0,5 или 1,0 мл эфира. Затем отбирают микро-шприцем полученный концентрат и вводят в хроматограф не более 6 мкл. По полученным хроматограммам рассчитывают содержание отдельных фенолов методами, описанными в п. 1.1.[ ...]
Вернуться к оглавлению