Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Условия хроматографирования. Колонки должны быть соединены последовательно. Колонку I — длиной 2 м и диаметром 6 мм заполняют сорбентом ИНЗ-600 с 20% трифенилфосфата; колонка II — длиной 0,5 м и диаметром 4 мм заполняют отмытым соляной кислотой носителем ИНЗ-600 с 20% силиконового масла и 1,7% фосфорной кислоты. Температура термостата колонок 110° С, скорость газа-носителя 3 л/ч, сила тока детектора 230 мА, шкала 1 мВ, скорость диаграммной ленты 120 мм/ч. Максимальный объем пробы 1 мл.[ ...]
Время удерживания: колонка I: метиленхлорид 1 402 и хлорбензол 34 колонка II: метиленхлорид 1 ! и трихлорфенол 34".[ ...]
Ход анализа. Хлорбензол и трихлорфенол дважды экстрагируют из 1 л сточной воды 30 мл метиленхлорида на каждую экстракцию. Продолжительность экстракции 1 мин. Органические вытяжки отделяют от сточной воды, объединяют, сушат и анализируют «1 мл) хроматографически в вышеприведенных условиях.[ ...]
Сущность метода. Ниже описаны условия газохроматографического определения всех кислот С2—С5 в концентрации не менее 0,1% каждая в сточной воде на жидкой фазе низкой полярности с добавкой фосфорной кислоты. Продолжительность анализа 3 мин.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Условия хроматографирования. Разделение производят в стальной (или стеклянной) колонке размером 1800X2,2 мм, заполненной хромосорбоы VV с нанесенной жидкой фазой (10%). Температура колонки 150° С, расход газа-носителя 40 мл/мин, температура испарителя и детектора 175° С, объем пробы 0,2 мкл.[ ...]
Стеклянную колонку заполняют наполнителем при помощи вибратора так, чтобы незаполненная часть у входа была не более 50 мм. Стальную колонку заполняют полностью, закрепляя насадку силанизированной стекловатой.[ ...]
Ход анализа. Аликвотную часть пробы исследуемой сточной воды вводят непосредственно в испаритель хроматографа: в стеклянную колонку — непосредственно на насадку, в стальную колонку — через стекловату. В случае присутствия в исследуемой воде нелетучих веществ пробу в стеклянную колонку вводят также через стекловату, на которой и происходит накопление этих веществ. Стекловату периодически заменяют. Определяемые кислоты выходят в такой последовательности: уксусная, пропионовая, изо-масляная, н-масляная, изо-валериановая, «-валериановая.[ ...]
Вернуться к оглавлению