Сущность метода. Нормальные углеводороды С10—С20 определяют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором.[ ...]
Углеводороды поглощают из воздуха активированным углем и десорбируют паром.[ ...]
Идентификацию проводят методом добавки к смеси индивидуальных углеводородов С]о—С20. Хроматограммы количественно рассчитывают методом внутренней нормализации без введения поправочных коэффициентов.[ ...]
Минимально определяемые количества каждого углеводорода в пробе при максимальной чувствительности детектора составляет 0,2 • 10 7 г.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух аспирируют через патрон, заполненный активированным углем АР-3 со скоростью 2 л/мин.[ ...]
Ход анализа. Углеводороды десорбируют с поверхности активированного угля паром. Верхний слой углеводородов водного конденсата растворяют в СС14, который затем отделяют от воды. Раствор углеводородов в СС14 вводят в хроматографическую колонку микрошприцем. На рис. 72 приведена соответствующая хроматограмма.[ ...]
Сущность метода. Метод позволяет определять альдегиды и кетоны с числом атомов углерода 2—8. Акролеин и ацетон взаимно мешают определению на дибу-тилфталатовой колонке. Эти веществ а разделяются на полиэтиленгликолевой колонке. Чувствительность определения 0,08 мг/м3.[ ...]
Аппаратура, реактивы и материалы.[ ...]
Отбор проб воздуха. 20 л исследуемого воздуха аспирируют со скоростью 1—2 л/мин через три параллельные осушительные трубки длиной 20 см, заполненные поташем, и стеклянную 11-образную пробоотборную трубку (фор-колонку) высотой 15 см внутренним диаметром 0,4 см, содержащую ту же стационарную фазу (25% дибутилфталата на хромосорбе В) высотой 9 см. Фор-колонку погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом так, чтобы уровень сжиженного газа находился на середине слоя набивки.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограмма разделения нормальных углеводородов С10—С20, содержащихся в воздушной среде производственного помещения. |
 |