Поиск по сайту:


Современное состояние определения следовых количеств органических всществ методами хроматографии {! 51). Прикладные вопросы

Углеродные молекулярные сита позволяют превратить органические и газообразные неорганические следовые количества веществ, содержащих кислород подобно NO, N02, НСНО и т. д., через СО после гидрирования на никелевом катализаторе в СН4, который можно определять при помощи пламенно-ионизационного детектора с высокой чувствительностью.[ ...]

Воспроизводимость+1—2% (или стандартное отклонение).[ ...]

Вымывание пробы азотом при комнатной температуре, расход 4 л/ч на приборе «Беккер—Делфт аэрограф», тип 409 для твердых проб.[ ...]

Это означает, что измерение загрязнений в воздухе методами, которые не являются достаточно быстрыми, будет приводить к получению неправильных результатов. Даже реверсионная газовая хроматография приводит к получению лишь средних значений, но, благодаря ее системе непрерывного пробоот-бора, они выражаются в виде правильно сынтегрированных данных.[ ...]

Существует и другой метод следового анализа, который пригоден для газов, жидкостей, а также для твердых проб любой геометрической формы. При нем пары элюируются высокочистым азотом при температуре, несколько выше комнатной при изотермических условиях, либо при программируемой температуре.[ ...]

В течение периода от 1 до 20 мин поток элюирующего азота движется через газохроматографическую колонку, температура которой поддерживается ниже окружающей, обычно на уровне — 100° С, а еще лучше — 150° С, с помощью жидкого азота, который подают в испаритель хроматографа.[ ...]

В конце периода пробоотбора поток азота над пробой прекращают и направляют его от источника газа непосредственно в колонку. Температура газохроматографической колонки программируется со скоростью от 2 до 10° С/мин, и соединения элюируются в селективный детектор в зависимости от поставленной аналитической задачи. Использование при анализе пламенно-ионизационного детектора позволяет получать наибольшую информацию при проведении плавки в металлургии, в производстве пластических масс, пленок, всех типов синтетических органических покрытий, а также определять качество суспензий, эмульсий, упаковочных материалов, качество синтетических напитков, любого типа воды, подобной талым водам, высоко чистой воды для производства пара и питьевой воды. При этом методе даже высоколетучие примеси в нелетучих жидкостях и почти все примеси в газах могут быть обогащены и более или менее точно проанализированы.[ ...]

Воспроизводимость температурного программирования должна быть высокой даже при начальных температурах (150° С).[ ...]

Эта методика известна под названием колоночного обогащения [394, 395].[ ...]

Рисунки к данной главе:

Анализ обычного воздуха методом реверсивной газовой хроматографии, указывающий на го, что общий диапазон изменения загрязнений доходит до Анализ обычного воздуха методом реверсивной газовой хроматографии, указывающий на го, что общий диапазон изменения загрязнений доходит до
Колоночное обогащение при тех же условиях, что на рис. 57. Жидкие пробы, экстрагирование потоком, комнатная температура, расход 4 л/ч. Колоночное обогащение при тех же условиях, что на рис. 57. Жидкие пробы, экстрагирование потоком, комнатная температура, расход 4 л/ч.
Вернуться к оглавлению