Определение загрязняющих почву неорганических веществ методом потенциометрии с ИСЭ (общее содержание фторидов, водорастворимые формы фторидов, нитраты и др.) практически мало отличается от аналогичного анализа загрязненной воды (см. раздел 6.6).[ ...]
Стандартная методика определения в почвах нитратов основана на их извлечении из почвы 1%-ным раствором алюмока-лиевых квасцов и измерении концентрации нитрат-иона с использованием ион-селективного электрода. Сначала калибруют прибор (рН-метр с нитратным ион-селективным электродом), используя рабочие стандартные растворы нитрата калия. Переносят в стеклянный стакан 20 г высушенной почвы, приливают 50 мл раствора алюмокалиевых квасцов и взбалтывают 30 мин. В полученной суспензии измеряют концентрацию нит-рат-иона [10].[ ...]
С помощью этой методики можно измерять содержания нитратов в почве при их концентрациях в интервале 2—500 мг/кг с точностью ±25%. Нижняя граница определяемых содержаний нитратов составляет 2 мг/кг почвы, а ПДК этих токсичных соединений в почве равна 500 мг/кг.[ ...]
Потенциометрические методы, особенно ионометрия, обладают высокой чувствительностью и селективностью по отношению к неорганическим соединениям, что делает их надежными при определении катионов, анионов и многих неорганических газов. Тем не менее существуют потенциометрические методики и для определения органических соединений. В частности, пленочные ионоселективные электроды были успешно использованы для определения в почве и воде остаточных количеств гербицидов на основе феноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х и др.). Предел обнаружения составлял 10 6 моль/л.[ ...]
Эти методики успешно применяли в Белоруссии при оценке степени загрязнения почв пестицидами в конце 80-х годов.[ ...]
В основе кулонометрических методов анализа лежат законы электролиза Фарадея [1—5].[ ...]
Законы Фарадея формулируются следующим образом.[ ...]
Электрохимический эквивалент — это масса вещества, выделившегося на электроде (или растворившегося с электрода) в процессе электролиза при протекании единицы количества электричества, т.е. 1 Кл.[ ...]
Ясно, что применение формулы (IV. 10) требует, чтобы электролиз протекал со 100%-ной эффективностью тока (или со 100%-ным выходом по току), что возможно только в отсутствие конкурирующих реакций [16].[ ...]
Кулонометрия — абсолютный (безэталонный) метод (единственный пока в своем роде среди физико-химических методов анализа), не использующих зависимость свойства от концентрации определяемого вещес7ва, так как измеряется непосредственно число электронов, участвующих в электродной реакции. Это обусловливает высокую чувствительность метода (нижний предел определяемых содержаний 1(Н—10-9 М) и его прецизионность при определении как больших количеств вещества, так и примесей (например, в экологической аналитической химии) [2—5].[ ...]
Рисунки к данной главе:
Газовый кислородно-водородный кулонометр [1] |