К числу важнейших факторов, обусловливающих загрязнение воды, относятся тяжелые металлы. Попадание в воду тяжелых металлов связано с деятельностью целого ряда отраслей промышленности (табл. IV.6).[ ...]
Поскольку тяжелые металлы содержатся также и в бытовых отходах, существует опасность, что они могут попадать из свалок в грунтовые воды и водоемы. Должно быть категорически запрещено использование соединений, содержащих тяжелые металлы, еще в 1970-е годы применявшихся для защиты растений и лесов.[ ...]
Попавшие в воду соединения тяжелых металлов сравнительно быстро распространяются по большому объему. Частично они выпадают в осадок в виде карбонатов, сульфатов или сульфидов, частично адсорбируются на минеральных или органических осадках. Поэтому содержание тяжелых металлов в отложениях постоянно растет.[ ...]
В анализе вод (природные и сточные воды, дождевая, артезианская, водопроводная и др.) вольтамперометрию (полярографию) используют в основном для определения примесей тяжелых металлов. Металлы извлекают из вод (экстракция, сорбция на ионообменных смолах и т.п.) и превращают их в соли обработкой сильными минеральными кислотами (азотная, серная и соляная кислоты), после чего полученные растворы анализируют на полярографе [10].[ ...]
Уникальные возможности инверсионной вольтамперомет-рии позволяют (благодаря дополнительному концентрированию металлов на электроде в виде амальгамы, если определяемые металлы достаточно хорошо растворимы в ртути) определить очень низкие содержания металлов (0,0001—0,00001 мг/л) в питьевой и артезианской воде. Показательным в этом отношении является приведенный выше (см. раздел 5.2) пример одной из методик определения меди, свинца и кадмия методом инверсионной вольтамперометрии в речной воде (см. рис. IV. 11 и 13) при их содержаниях в интервале 0,0006—0,004 мг/л.[ ...]
Аналогичную методику использовали и для обнаружения следов кадмия, свинца, меди и цинка при бурении неглубоких колодцев. К исследуемой воде добавляли фоновый электролит (раствор ацетата и хлорида натрия) и нитрат ртути. Через полученный раствор продували аргон (для удаления кислорода), а затем на поверхности индикаторного электрода (стеклоуглерод) одновременно осаждали (концентрировали) определяемые металлы и ртуть, и через 20 с начинали анодное растворение. Анализ полученного раствора проводили на полярографе ПУ-1.[ ...]
Полученные результаты измерений и их сравнение с данными, полученными при определении этих же металлов методом атомной абсорбции (см. главу III), приведены в табл. 1У.7.[ ...]
Таким образом, вольтамперометрические методы эффективны при определении как низких, так и высоких содержаний тяжелых металлов в природных («чистых») и сточных («грязных») водах, причем результаты идентификации и определения металлов этим методом достаточно надежны.[ ...]
Вернуться к оглавлению