Поиск по сайту:


Основные законы светопоглощения

Абсорбционные методы (см. выше) основаны на спектральноизбирательном поглощении потока световой энергии при прохождении его через исследуемый раствор. Окрашенные растворы поглощают излучение в видимой области спектра с длинами волн от 400 до 700 нм. Анализ неокрашенных растворов проводят в УФ-области спектра (10—400 нм). Характер и степень светопоглощения излучения зависят от природы вещества и его концентрации в растворе.[ ...]

Когда светопоглощение раствора подчиняется основному закону Бугера—Ламберта—Бера, от оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества в растворе (уравнения 111.12).[ ...]

Если графически изобразить эту зависимость, отложив по оси абсцисс концентрацию вещества, а по оси ординат соответствующую ей оптическую плотность, получится прямая линия, проходящая через начало координат. При неподчинении основному закону светопоглощения происходит отклонение от прямой.[ ...]

Зависимость светопоглощения от длины волны излучения выражается кривой светопоглощения, или спектром поглощения для данного вещества. Один из таких спектров для органических соединений меди, кобальта и никеля, в виде которых можно определить эти металлы в воде, представлен на рис. 111.14.[ ...]

Спектры поглощения вещества в видимой, УФ- и ИК-обла-стях спектра являются индивидуальной характеристикой данного вещества и служат основой для качественного анализа (идентификации) индивидуальных соединений в их смесях с другими веществами.[ ...]

Фотоколориметрический (колориметрический) метод основан на измерении интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. Это один из старейших методов анализа, впервые предложенный академиком Севергиным В.М. в 1775 г. для определения железа в минеральных водах. В дальнейшем он получил широкое распространение под названием колориметрического метода определения концентрации вещества в растворе путем визуального сравнения двух одноцветных и по возможности одинаковых по интенсивности окрасок [3].[ ...]

Простейшим видом колориметра является набор пробирок со стандартными растворами разной концентрации (шкалой стандартов). После добавления соответствующего реагента окраску сравнивают на глаз (визуально) с окраской испытуемого раствора. Совпадение окраски искомого раствора с окраской раствора в одной из пробирок шкалы говорит о совпадении концентрации искомого вещества с одной из концентраций в шкале стандартов. Однако этот чувствительный и чрезвычайно простой по выполнению метод (его еще и сейчас иногда применяют для экспрессной оценки загрязнений в полевых условиях) является субъективным — его точность зависит от освещенности и зрения оператора.[ ...]

С развитием фотоэлектрической техники стала возможной замена визуальной оценки интенсивности окраски (интенсивности поглощения) раствора объективной оценкой по степени поглощения с помощью фотоколориметров и спектрофотометров.[ ...]

Фотометрические методы (фотоколориметрия и спектрофо-тометрия) основаны на сравнении поглощения света стандартными и исследуемыми растворами. Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым веществом окрашенное соединение. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду [3, 4].[ ...]

При фотометрических исследованиях применяют различные типы фотоэлектрических колориметров, выпускаемых отечественной промышленностью — КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 и др.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3]. Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3].
Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9]. Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9].
Прибор УГ-2 в разрезе [9] Прибор УГ-2 в разрезе [9]
Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3] Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3]
Общий вид прибора КФК-2 [3] Общий вид прибора КФК-2 [3]
Вернуться к оглавлению