Как и в случае воздуха, при определении загрязняющих веществ в воде и почве атомная абсорбция является основным методом анализа индивидуальных металлов и их смесей. Воду обрабатывают кислотами (для перевода металлов и их соединений в соли), концентрируют соединения пробы (упаривание, экстракция органическими растворителями) и анализируют аликвотную часть полученного раствора на атомно-абсорбционном спектрофотометре.[ ...]
Определение ртути — одного из наиболее токсичных приоритетных загрязнителей воды, основано на окислении соединений ртути до Н§(2+) с последующим восстановлением до металлической ртути и на измерении атомной абсорбции резонансного излучения атомов ртути при А=253,7 нм [5].[ ...]
Пробу воды (100 мл) в конической колбе обрабатывают 5 мл азотной и 3 мл соляной кислот, добавляют 1 мл раствора бихромата калия и кипятят 5 мин. Аликвотную часть полученного после охлаждения раствора анализируют на атомно-абсорбцион-ном анализаторе «Ртуть-101».[ ...]
Нижний предел обнаружения ртути по этой методике 0,0003 мг/л при погрешности измерения ±25% (ПДКдля неорганических соединений ртути в поверхностных водах 0,0005 мг/л).[ ...]
Сочетание экстракции с методом атомной абсорбции позволяет снизить Сн определяемого элемента. Так, при определении микроэлементов (железо, кобальт, никель, цинк, свинец и медь) в морской воде для их концентрирования использовали смесь органических реагентов и органических растворителей. Подача в пламя раствора анализируемых элементов в органическом растворителе дает возможность снизить Сн в 3—5 раз. Благодаря отделению (в процессе экстракции) определяемых элементов от основных компонентов матрицы (воды) устраняются многие помехи на последующих стадиях анализа, в том числе помехи, связанные с физическими свойствами раствора из-за присутствия большого количества солей.[ ...]
Одним из наиболее важных применений метода атомной абсорбции является определение следовых количеств металлов в сточных водах. В табл. III.6 приведены результаты измерений содержания тяжелых металлов в общем стоке (промышленные и коммунальные сточные воды) одного из предприятий подмосковного г. Реутов, полученные методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии.[ ...]
Как следует из табл. III.6, в стоке предприятия из всех обнаруженных там металлов нормы приема сточных вод в Московскую городскую канализацию превышены лишь для стронция (3,5 раза), железа и мышьяка (примерно на 10—15%). Превышение норм приема для стронция можно объяснить использованием на предприятии артезианской воды, куда соли стронция попадают из воды подземных источников, которая вымывает их из почвы. Такая ситуация характерна для большинства артезианских скважин Подмосковья. При длительном употреблении воды с повышенным содержанием стронция последний заменяет кальций в костях, и они становятся более хрупкими.[ ...]
Определение ртути в почве проводят точно так же, как и в случае воды (см. выше), включая и аналитическую обработку матрицы. Интервал определяемых содержаний 0,015—100 мг/кг почвы при ПДК, равном 2,2 мг/кг. Погрешность измерения ±20%.[ ...]
Для определения в почве хрома в России существуют две стандартные методики, отличающиеся лишь способом минерализации целевых компонентов. В первом случае почву сжигают в кварцевом тигле в течение 2—3 ч при 500—550°С и после охлаждения переносят остаток в стеклянную колбу на 100 мл, где его поочередно обрабатывают сначала концентрированной азотной, а затем концентрированной серной кислотами с последующим выпариванием до сухого остатка. Остаток растворяют в соляной кислоте, добавляют бидистиллированную воду и кипятят. Анализируют аликвотную часть полученного раствора.[ ...]
Во втором случае почву обрабатывают ацетатно-буферным раствором (рН=4,8). Полученную суспензию взбалтывают 1 ч, вытяжку фильтруют и в последней порции фильтрата определяют хром методом ААС (лампа с полым катодом) при длине волны 357,9 нм. Интервал определяемых содержаний 10— 1000 мг/кг почвы, погрешность измерения ±25%. Другие тяжелые металлы не мешают определению [5].[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Атомно-абсорбционный/плазменно-эмиссионный спектрометр. |
 |
| Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбционном/плазменно-эмиссионном спектрометре. |
 |