С конца 70-х годов ИХ начала применяться для определения загрязняющих веществ в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. С помощью ИХ особенно успешно определяли микропримеси высокополярных и реакционноспособных токсичных химических соединений, которые трудно анализировать методом газовой хроматографии. Это, главным образом, альдегиды, амины и агрессивные неорганические газы.[ ...]
Были разработаны методы пробоотбора (извлечения токсичных веществ из воздуха) с помощью индивидуальных пробоотборников на твердых сорбентах (см. главу I) с последующим определением целевых компонентов методом ИХ. Этот метод удобен при определении в воздухе таких трудных для газохроматографического анализа соединений, как формальдегид, ацеталь-дегид, диоксид серы, сульфурилфторид, синильная кислота, аммиак и амины и др. [2].[ ...]
Для определения в воздухе аммиака, монометил-, диметил- и триметиламина на уровне 0,3 мг/м3 пробу отбирали на силикагель и десорбировали 0,2 н серной кислотой, растворенной в смеси метанола и воды. Экстракт анализировали на разделительной колонке с сополимером стирола и дивинилбензола, содержащим поверхностные сульфонатные группы. Разделение аминов показано на рис. 11.30.[ ...]
Как видно из этого рисунка, в обоих случаях картина примерно одинаковая: на нижней хроматограмме А и нижней хроматограмме Б (результаты «холостого» опыта — после десорбции водой «чистой» пробоотборной трубки ORBO) практически нет пиков. В то же время на верхних хроматограммах А и Б появляются пики анионов (холрид-, бромид-, фосфат-, нитрат- и сульфат-ионы), образующихся в водном экстракте реальной пробы воздуха.[ ...]
Примечательно, что в отличие от газовой хроматографии (см. главу I), где определение реакционноспособных неорганических кислот сопряжено со значительными трудностями и возможно лишь в варианте реакционной газовой хроматографии, применение ионной хроматографии существенно упрощает методику и делает само определение гораздо более надежным [2].[ ...]
Аналогичную методику с применением УФ-детектора (266 нм) можно использовать и для определения более сложных смесей анионов (см. хроматограмму на рис. II.33) в концентрациях на уровне 1—20 ppm как в воздухе, так и в водных растворах.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Типичная ионная хроматограмма пробы воздуха рабочей зоны, загрязненного аммиа- |
 |
| Ионная хроматограмма ком+и аминами [2] |
|
| Ионохроматографическое определение паров неорганических кислот в воздухе рабочей зоны |
 |
| Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха. |
 |