Аналогичную методику с этими же стандартами (см. хроматограмму на рис. 11.17) использовали для определения субмикроконцентраций пестицидов в питьевой воде. Полученная хроматограмма представлена на рис. 11.18.[ ...]
Проблема загрязнения почвы индустриальными выбросами (в промышленных регионах) и различного рода ядохимикатами (в сельских районах) в последние годы приобрела особенно важное значение. Это связано с потенциальным ухудшением состояния зеленых насаждений (деревья, кустарник, трава и др.), которые являются «легкими» городов. Например, после зимы 1997 г. в Москве в результате неумеренного применения солевых противогололедных реагентов было угнетено до 80% деревьев и кустарников, а полного восстановления свойств почвы вдоль автодорог следует ожидать не раньше, чем через несколько лет.[ ...]
С другой стороны, остаточные количества пестицидов в почвах сельскохозяйственных регионов, которые могут сохраняться неизменными в почве долгие годы, в конечном итоге попадают в речную и далее в питьевую воду [1, 4, 8].[ ...]
Количество загрязняющих веществ, для которых существуют ПДК для почвы, невелико. Если для воздуха рабочей зоны в России установлены ПДК примерно для 3000 соединений, а для атмосферного воздуха и воды — по 2000, то в случае почвы существует ПДК для пестицидов, бенз(а)пирена, нескольких металлов (кобальт, хром, свинец, ртуть, мышьяк и хлорид калия), сероводорода, серной кислоты и фтора, а также для нескольких летучих органических соединений (бензол, толуол, стирол, ксилолы, изопропилбензол, формальдегид и ацетальдегид).[ ...]
Для извлечения загрязнителей из почвы применяют несколько методов. В случае газовой хроматографии и ГХ/МС (см. главы I и V) чаще всего используют термодесорбцию (особенно в мягких условиях, чтобы избежать артефактов). Почву высушивают, помещают в стеклянную широкую трубку и нагревают до 150— 250°С при одновременном пропускании через трубку тока инертного газа (азот, гелий или аргон). Десорбированные при нагревании примеси органических соединений улавливают в сорбционной трубке с полимерным сорбентом (чаще всего тенаксом ОС или тенаксом ТА), переносят сорбционные трубки в систему газового хроматографа или хромато-масс-спектрометра и после повторной термодесорбции и криофокусирования (см. главу V) проводят хроматографический анализ загрязнений почвы.[ ...]
В случае ВЭЖХ обычно используют экстракцию загрязняющих веществ водой или органическими растворителями, а для повышения эффективности извлечения во времени сосуд с почвой и экстрагентом помещают в механический вибратор.[ ...]
Полученный экстракт анализируют точно так же, как при определении загрязнений воды (см. разделы 7 и 7.1—7.3). Метод ВЭЖХ используют для рутинных и арбитражных анализов при определении высокомолекулярных органических соединений и супертоксикантов в почвах на территории заводов и комбинатов, в местах захоронения химических отходов и отравляющих веществ, при обнаружении токсичных органических и металло-рганических соединений в донных отложениях и др.[ ...]
На рисунках 11.19 и 11.20 изображены хроматограммы пестицидов, извлеченных из почвы, и пестицидов, растворенных в речной воде. Для идентификации и определения содержаний этих токсикантов применяли УФ-детектор, причем в первом случае для повышения надежности идентификации целевых компонентов детектирование проводили при различных длинах волн УФ-спектра. Как видно из этих рисунков, содержания пестицидов в почве существенно выше, чем в воде (куда они попадали с дождевыми потоками и при таянии снега на полях), так как в последнем случае возможно разбавление пробы.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограмма пестицидов (обозначения пиков см. на рис. 11.17), извлеченных из почвы (условия анализа в разделе 7.3). |
 |
| Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы |
 |