Экологические аспекты применения фенольных соединений (металлургия, деревообрабатывающая промышленность, дезинфекция, пропитка древесины в строительстве, нефтехимический синтез и др.) стали особенно важными в последнее время, так как Россия, США и ЕС включили фенолы (табл. 11.7) в списки приоритетный загрязнителей воды, воздуха и почвы.[ ...]
Как следует из этой схемы, фенолы извлекают из подкисленной воды экстракцией метиленхлоридом и после обработки экстракта щелочами и кислотами его растворяют в смеси фосфатного буфера с метанолом и аликвотную часть полученного раствора (несколько мкл) анализируют методом ВЭЖХ. Аналогичный раствор служит и элюентом при разделении фенолов на стальной колонке (100 х 4,6) мм с Гиперсилом (сорбент на основе силикагеля) при температуре 50°С. Детектор ДДМ, длина волны детектирования 260 нм. Пики в пробах неизвестного состава идентифицируют путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров с аналогичными характеристиками эталонных веществ.[ ...]
Полученная в этих условиях хроматограмма разделения фенолов (хлорфенолов) приведена на рис. 11.15. Надежность идентификации в этом случае несколько ниже, чем при хроматографировании ПАУ с двумя детекторами (см. раздел 7.1). Тем не менее, информативность идентификации фенолов может достигать 80—90%.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Схема проведения анализа фенола [8]. |
Аналогичные главы в дргуих документах:
См. далее:Определение фенолов |