Анализ moho-, ди-, три- и тетраалкилированных оловоорганических соединений в объектах окружающей среды становится все более важным, так как эти чрезвычайно токсичные металло-рганические (МОС) соединения накапливаются в донных отложениях (моря, реки, водоемы) [5, 7].[ ...]
После подкисления воды соляной кислотой ее экстрагируют трополоном (см. также раздел 1.4.5 в главе V), а затем получают производные (алкильные соединения олова) по реакции Гринь-яра с метил- или пентилмагнийбромидом, которые анализируют на газовом хроматографе с АЭД, регистрируя эмиссионную линию олова при длине волны 303,4 нм.[ ...]
ООС разделяют на капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры в интервале 50—260°С. Полученная в этих условиях хроматограмма ООС приведена на рис. 1.50.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Схема проведения анализа соединений олова [5.] |
![Схема проведения анализа соединений олова [5.]](/static/pngsmall/376525124.png) |