Экология СПРАВОЧНИК

Проблема надежного определения следовых количеств ОВ в атмосферном воздухе особенно актуальна при функционировании технологий уничтожения химического оружия (подробнее — см. главу V), Кроме того, часто возникает необходимость мониторинга ОВ в атмосфере в местах хранения (на складах), захоронения (остатки ОВ в почве) и при контроле процесса уничтожения ОВ (анализ смесей ОВ и продуктов их разложения).[ ...]

Главным вопросом при проведении такого рода анализов является надежность идентификации целевых компонентов, которая осуществляется очень тщательно и с использованием комбинации нескольких гибридных методов (см. главу V) [7].[ ...]

В более простых случаях (например, при мониторинге содержаний ОВ в воздухе) используют хроматографирование пробы на капиллярной колонке и комбинацию двух детекторов — универсального (ПИД) и селективного к сере и фосфору (ПФД) детекторов. Воздух пропускают со скоростью 50 мл/мин через трубку с те-наксом ТА и затем с помощью термодесорбции переводят пробу, сконцентрированную в ловушке, в хроматографическую колонку из кварца (25 м х 0,32 мм) с сликоновой стационарной фазой.[ ...]

Разделение следовых количеств ОВ проводят при программировании температуры колонки в интервале 35—65—110— 250°С с ПИД или ПФД. Полученная в этих условиях хроматограмма разделения ОВ (в основном — это чрезвычайно токсичные фосфорорганические соединения, относящиеся к ОВ нервно-паралитического действия) приведена на рис. 1.38.[ ...]

Для надежной идентификации компонентов смеси ОВ помимо первой хроматограммы (рис. 1.38), полученной с универсальным ПИД, снимали в отдельном опыте вторую — с ПФД. Сравнение хроматограмм позволило однозначно отнести пики на первой хроматограмме к серу- и фосфорсодержащим соединениям, которыми являются исследуемые ОВ.[ ...]

Аналогичными свойствами обладают и широко используемые в экологических анализах капиллярные колонки с полиэти-ленгликолем 20 М, но поскольку эта НЖФ обладает значительной полярностью, то ее преимущественно применяют для разделения полярных примесей токсичных веществ (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины, фенолы и др.).[ ...]

Рисунки к данной главе:

Хроматограмма компонентов смеси ОВ, полученная на капиллярной колонке с применением пламенно-ионизационного детектора [7]

Вернуться к оглавлению