Количественное описание процесса элюирования в газовой хроматографии (см. раздел 2) наиболее просто может быть получено при кинетическом рассмотрении элементарных процессов движения молекул хроматографируемых соединений в колонке. Рассмотрим вкратце некоторые простые зависимости, определяющие скорость движения химических соединений через колонку, заполненную сорбентом с неподвижной жидкой фазой (вязкая органическая жидкость) [1].[ ...]
Следует помнить, что коэффициент Г — это постоянная величина для данного сорбата (вещества) в данной жидкости (неподвижной жидкой фазе), и она зависит только от температуры.[ ...]
Продвигаясь в колонке в токе газа-носителя, анализируемые вещества сорбируются зернами сорбента (или растворяются в неподвижной фазе) и тут же «вымываются» из него этим же газом (десорбируются). Другими словами, хроматографический процесс есть цепь сорбционных и десорбционных актов, причем под сорбцией, как уже упоминалось выше, понимают либо растворение в неподвижной жидкости, либо адсорбцию на поверхности адсорбента, если он служит в колонке неподвижной фазой. Десорбция же — это обратимый процесс перехода вещества в газовую фазу. Газ при своем движении очищает колонку от сорбата, вымывает, элюирует его, или проявляет хроматограмму.[ ...]
Для аналитика важно иметь такую колонку, которая как можно лучше делила бы компоненты анализируемой смеси. Разделение веществ в хроматографической колонке определяется двумя основными факторами: во-первых, селективностью неподвижной фазы, т.е. ее свойством по-разному сорбировать компоненты смеси, и, во-вторых, эффективностью колонки, т.е. способностью давать узкие хроматографические пики [1].[ ...]
Задача исследователя, который желает разделить смесь на составляющие ее компоненты, заключается в том, чтобы подобрать такую НЖФ, которая по-разному растворяла бы эти компоненты. Другими словами, коэффициенты Г [см. формулы (1.1) и (1.2)] компонентов смеси для данной НЖФ должны быть разными, и чем больше они будут различаться, тем лучше — колонка будет хорошо делить анализируемые вещества.[ ...]
Сравнивая хроматографические колонки с ректификационными, мы видим, что последние по своей эффективности далеко позади. Самая обычная метровая колонка в хроматографии имеет эффективность в сотни т.т., в то время как эффективность заводской ректификационной колонны такой же длины на целый порядок меньше. Это и позволяет хроматографически разделять вещества, у которых значения Г различаются очень не намного, например, близкокипящие изомеры или молекулы, содержащие изотопы.[ ...]
Вернуться к оглавлению