В сточных водах и циркулирующих растворах химических производств азот находится преимущественно в виде аммиака и солей аммония, а также в виде разнообразных органических соединений. В стоках чаще других оказываются пиридиновые и хинолиновые основания, анилин и его гомологи, капролактам, нитросоединения алифатического и ароматического рядов, карбамид и цианиды, азотная кислота, нитраты и нитриты [1—3]. Совместно с азотсодержащими соединениями в этих же водах могут присутствовать такие токсичные вещества, как фенолы и сероводород. В главах III и V рассмотрены особенности взаимодействия с водой растворенных в ней аммиака, солей аммония, цианистого водорода.[ ...]
При окислении сероводорода и сульфидов образуется мелкодисперсная суспензия элементарной серы, способная, в свою очередь, окислять цианиды с образованием роданидов. Весьма многообразны возможные превращения в сточных водах и водоемах растворимых и нерастворимых цианидов и их комплексных соединений [4]. При обработке сточных вод обогатительных фабрик сульфатом железа (II) и известью растворимые цианиды переходят в нерастворимый цианид железа и комплексный ферроцианид. Соотношение между соединениями зависит от доз сульфата железа (II) и извести. Ферро- и феррицианиды могут образовываться также при коррозии оборудования в присутствии цианистого водорода, особенно в присутствии аммиака, и попадать в сточные воды.[ ...]
Растворимые ферроцианиды (опыты проводились с ферроцианидом калия) кислородом воздуха окисляются до феррицианидов, которые медленно превращаются в гидроксид железа, а также смесь простых цианидов и синильную кислоту (в опытах концентрация синильной кислоты достигала 0,4 мг/л). Поскольку разложение ферроцианидов идет с образованием растворимых цианидов, поступление их в растворенном виде или в виде взвесей нежелательно, особенно для непроточных водоемов.[ ...]
Вследствие многообразия форм азотсодержащих веществ, которые находятся в водоемах, усложняется очистка воды и прогноз возможной глубины очистки, повышается токсичность. Так, углубление гидролиза в разбавленных растворах во времени приводит к повышению содержания гидрата аммиака, более токсичного, чем соли аммония (ПДК соответственно 0,1 и 0,5 мг/дм3). При гидролизе малотоксичного карбамида (ПДК 10 мг/дм3) также образуется совершенно нежелательный гидрат аммиака.[ ...]
Очистка от неорганических и органических азотсодержащих веществ проводится в основных производственных цехах (локальные очистные установки). Однако, как правило, сточные воды не удается очистить на этих локальных очистных сооружениях до норм ПДК. Так, при использовании адсорбционной очистки вод от нитробензола и анилина удается уменьшить содержание токсичных веществ до 10—50 мг/дм3, тогда как ПДК для этих веществ составляет 0,05—1 мг/дм3 [5, с. 274 след.].[ ...]
Поэтому, как правило, на химических предприятиях создают установки для глубокой доочистки стоков, где разрушаются остатки токсичных веществ. Жесткие требования к доочистке в большой мере зависят от кумулятивного действия многих токсичных азотсодержащих веществ [5, с. 276].[ ...]
Большую опасность для водоемов представляют водорастворимые и мелкодисперные протеины, значительные количества которых находятся в сточных водах пищевых предприятий, а также в отходах микробиологических производств. Так, по данным [6], только сыроваренные заводы США сбрасывают в водоемы ежегодно более 10 млн. м3 сыворотки, содержащей растворенные протеины, которые по загрязняющему действию эквивалентны неочищенным стокам городов с населением в 13 миллионов человек.[ ...]
Используя те или иные способы очистки, следует учитывать и протекание побочных процессов, которые могут усложнить дальнейшее удаление примесей. Так, при аэрации из ряда стоков, в частности из воды конечных холодильников в коксохимическом производстве, можно десорбировать значительную часть цианистого водорода. Однако при этом происходят и окислительные процессы, приводящие к накоплению в воде роданидов, удаление которых на стадии биохимической очистки связано со значительными трудностями.[ ...]
Нередко для удаления тех или иных компонентов приходится прибегать к предварительной химической обработке воды; так, при удалении ионно-связанного аммиака перед десорбцией необходима обработка растворов сильными основаниями для перевода аммиака в гидратную форму. В анилинокрасочной промышленности [5, с. 284] биохимической очистке сточных вод может предшествовать восстановление нитросоединений в аминопроизводные, скорость биологического разложения которых значительно больше (в 2—6 раз).[ ...]
По классификации сточные воды для использования в оборотном водоснабжении делятся на две группы [112, с. 34—37]. Воды группы А, загрязненные органическими веществами, которые легко окисляются кислородом воздуха или с помощью микроорганизмов, могут быть использованы в оборотном водоснабжении. Воды группы Б, загрязненные нелетучими солями, кислотами, щелочами или органическими веществами, устойчивыми к окислению, не могут использоваться в оборотном водоснабжении.[ ...]
Вернуться к оглавлению