Поиск по сайту:


Семейство бациллы

Анаэробные микроорганизмы были открыты великим французским ученым Луи Пастером в 1861 году. В то время открытие анаэробов было ошеломляющим для ученых-биологов, полагавших, что жизнь невозможна без дыхания и использования кислорода. Утверждение о существовании анаэробных организмов показалось настолько фантастичным современникам Пастера, что они выступили против него с резкими возражениями. Это свидетельствует о том, насколько смелой, новой была для биологов XIX в. идея о существовании организмов, не нуждающихся для развития в молекулярном кислороде.[ ...]

После этого события коренным образом изменились представления о разнообразии организации живых существ и энергетических основах жизни. Последующие исследования многих микробиологов показали, что самые различные природные среды, в том числе полностью лишенные молекулярного кислорода, населены множеством микроскопических организмов, принимающих самое активное участие в круговороте веществ на Земле. Кроме того, было обнаружено, что анаэробы могут быть возбудителями ряда опасных инфекционных заболеваний человека и животных. Глубокое изучение обмена веществ анаэробов позволило использовать их в промышленности как продуцентов ряда ценных для народного хозяйства соединений.[ ...]

А. Р. Прево описано до 48 родов анаэробов, входящих в самые различные семейства, порядки и классы бактерий и актиномицетов.[ ...]

В данной главе рассказано о спорообразующих анаэробных бактериях, и только об облигатных, т. е. таких организмах, которые не способны развиваться в аэробных условиях, в отличие от факультативных, способных жить как за счет дыхания, используя молекулярный кислород, так и за счет «нитратного дыхания» либо брожения различных органических веществ в анаэробных условиях. Необходимо отметить, что анаэробные спороносные бактерии хуже изучены, чем аэробные, из-за значительных трудностей, с которыми встречаются исследователи при выделении и культивировании анаэробов.[ ...]

Главным условием для проведения точных экспериментов по физиологии, биохимии, цитологии и генетике микроорганизмов является выделение чистых культур. Получить чистую культуру анаэробов очень сложно. В последнее время были созданы специальные приборы — анаэростаты, в которых микроорганизмы можно культивировать на плотных питательных средах в атмосфере, почти полностью лишенной кислорода. Но и при использовании современных приборов и средств выделение и инкубирование чистых культур с высокой степенью анаэробности является крайне трудным делом. Поэтому, вероятно, подавляющее большинство, например, сульфатредуцирующих, цел-люлозолитических и других спороносных анаэробов остаются до сих пор неизвестными. По существу, из этих физиологических групп, широко распространенных в природе, в лабораториях получены лишь единичные культуры.[ ...]

Колонии аназробов на агаризованных средах могут иметь самую различную форму, величину и окраску. На рисунке 37 показаны колонии одной из культур анаэробных бактерий — Clostridium sporopenitum. Так выглядят колонии под лупой. А в микроскопе при большом увеличении видно, что колонии состоят из скоплений громадного количества палочковидных клеток бактерий (рис. 38). Вся колония не поместилась в поле зрения, и виден только ее волнистый край. «Штабеля» клеток как бы текут, расползаясь по поверхности питательной среды.[ ...]

Другие, еще более крупные двуспоровые анаэробы, обитающие в кишечнике головастиков, до сих пор не удалось получить в лабораторных условиях ни в виде чистых, ни в накопительных культурах.[ ...]

Вегетативные клетки у большинства видов аназробов прямые, у меньшей части изогнутые в виде запятой или даже свернутые в калачики — тороиды (рис. 41). У одних видов клетки располагаются поодиночно, у других соединены в цепочки. Подвижные спорообразующие анаэробы обладают многочисленными перитри-хиально (по всей клетке) расположенными жгутиками. Но имеются и неподвижные виды, лишенные жгутиков.[ ...]

Капсулы вокруг клеток (рис. 42) имеются у некоторых патогенных (болезнетворных) и сапрофитных анаэробов. Вещество капсул состоит из выделяемых клетками специфических полисахаридов. Размер капсул часто в 2—Зраза превышает диаметр вегетативных клеток.[ ...]

Клеточные стенки. У анаэробных спороносных бактерий состав и строение клеточной стенки в основном такие же, как и у других грамположительных бактерий. При изучении под электронным микроскопом сверхтонких срезов клеток видно, что клеточные стенки представляют собой самый внешний слой клетки, состоящий из гранулярного и фибриллярного материала (рис. 43).[ ...]

Рисунки к данной главе:

Колонии С1. зрогорешШт. На темном фоне среды они имеют вид белых платочков с изрезанными краями и муаровой поверхностью. Увел. X 4. Колонии С1. зрогорешШт. На темном фоне среды они имеют вид белых платочков с изрезанными краями и муаровой поверхностью. Увел. X 4.
Край колонии С1. врогоретШт под микроскопом. Видны скопления клеток в виде «штабелей». Палочковидные клетки расположены радиально Край колонии С1. врогоретШт под микроскопом. Видны скопления клеток в виде «штабелей». Палочковидные клетки расположены радиально
Созревание спор у С1. врогорешШт. Форма спор цилиндрическая. Увел. X 3200. Созревание спор у С1. врогорешШт. Форма спор цилиндрическая. Увел. X 3200.
Капсулы вокруг клеток Clostridium. Увел. X 2200. Капсулы вокруг клеток Clostridium. Увел. X 2200.
Ультраструктура клеточной стенки у Clostridium sp. Увел. X 45 ООО. Ультраструктура клеточной стенки у Clostridium sp. Увел. X 45 ООО.
Молодые, интенсивно делящиеся клетки Clostridium sporopenitum. Видны делящиеся нуклеоиды. Окраска ядерного вещества по методу Романовского —• Гимза. Увел. X 3500. Молодые, интенсивно делящиеся клетки Clostridium sporopenitum. Видны делящиеся нуклеоиды. Окраска ядерного вещества по методу Романовского —• Гимза. Увел. X 3500.
Клостридиальная форма клеток. Споры снабжены светлыми конусовидными колпачками. Clostridium species, шт. 1. Увел. X 3500. Клостридиальная форма клеток. Споры снабжены светлыми конусовидными колпачками. Clostridium species, шт. 1. Увел. X 3500.
Плектридиальная форма клеток при спорообразовании. Споры с серповидными колпачками. Clostridium sp. Увел. X 3500. Плектридиальная форма клеток при спорообразовании. Споры с серповидными колпачками. Clostridium sp. Увел. X 3500.
Плектридии, адсорбированные на целлюлозном волокне. (Клетчаткоразрущакицие бактерии.) Увел. X 3500. Плектридии, адсорбированные на целлюлозном волокне. (Клетчаткоразрущакицие бактерии.) Увел. X 3500.
Бациллярный тип спорообразования у Clostridium sporopenatum. Увел. X 3500. Бациллярный тип спорообразования у Clostridium sporopenatum. Увел. X 3500.
Слияние нуклеоидов на полюсах клеток (перед спорообразованием). Clostridium sporopenitum. Слияние нуклеоидов на полюсах клеток (перед спорообразованием). Clostridium sporopenitum.
Образование ядерных тяжей в процессе спорообразования. Clostridium sporopeiiitum. Увел. X 3500. Образование ядерных тяжей в процессе спорообразования. Clostridium sporopeiiitum. Увел. X 3500.
Влияние хлорамфеникола (антибиотика, подавляющего синтез белка) на спорообразование. Остановка на стадии образования септы и превращение спорообразования в процесс вегетативного деления клеток. Увел. X 66 ООО. Влияние хлорамфеникола (антибиотика, подавляющего синтез белка) на спорообразование. Остановка на стадии образования септы и превращение спорообразования в процесс вегетативного деления клеток. Увел. X 66 ООО.
Схема.) Строение оболочкп спор у различных видов анаэробных бактерий Схема.) Строение оболочкп спор у различных видов анаэробных бактерий
Поперечный ультратонкий срез клеток С1. решсШит. Хорошо заметен лизис цитоплазмы вокруг трубчатых выростов (светлые зоны). Увел. X 96 ООО. Поперечный ультратонкий срез клеток С1. решсШит. Хорошо заметен лизис цитоплазмы вокруг трубчатых выростов (светлые зоны). Увел. X 96 ООО.
Вернуться к оглавлению