Неионогенные моющие вещества получаются конденсацией алкилфенолов с полимеризованной окисью этилена. Предлагаемый метод основан на образовании продуктов присоединения к неионогенным препаратам ионов роданокобальтата. Образующийся продукт растворяется в хлороформе, при этом раствор окрашивается в синий цвет. Сам применяемый реактив, родано-кобальтат аммония, в хлороформе не растворим.[ ...]
Чувствительность реакции определения невелика, но, по-поскольку определяемые вещества нелетучи, возможно предварительное концентрирование выпариванием анализируемого раствора досуха и растворением остатка в спирте и воде.[ ...]
Раствор роданокобальтата аммония. Растворяют 15 г ч. д. а. нитрата кобальта Со(НОз)2 • 6Н20 и 100 г ч. д. а, роданида аммония в дистиллированной воде и разбавляют-такой же водой до 500 мл. .[ ...]
Стандартный раствор определяемого моющего вещества. Растворяют I г вещества в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л. В 1 мл полученного раствора содержится 1мг определяемого вещества.[ ...]
Калибровочный график. Полученный раствор переносят в кювету фото-колориметра с толщиной слоя 3 см и измеряют бптическуй плотность, поместив в другую кювету прибора чистый хлороформ. Измерение производят с оранжевыми светофильтрами (Я = 6.10 нм). Результат определения находят по калибровочному графику, для построения которого отбирают 0; 0,5; 1,0; ...[ ...]
Ход определения. Если концентрация определяемого вещества выше 50 мг/л, отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось 0,25—6,0 мг этого веществами разбавляют дистиллированной водой до 5 мл. Если концентрация определяемого вещества ниже 50 мг/л, отбирают такой объем, чтобы содержание этого вещества было 0,25;—6,0 мг, и выпаривают в фарфоровой чашке досуха. Остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая им всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают в делительную воронку (см, ниже), используя ддя этого 4—5 мл дистиллированной воды.[ ...]
В делительную воронку емкостью 50 мл наливают 20 мл раствора, роданокобальтата аммония, приведенного к температуре 15—20 °С, прибавляют 5 мл первоначальной или предварительно разбавленной сточной воды или раствора,.полученного после выпаривания сточной воды досуха и растворения остатка в спирте и воде.[ ...]
Применяемый реактив имеет pH = 3,0 и обладает буферным свойством. Поскольку его смешивают с анализируемым раствором в отношении-4 : 1, pH этого последнего может колебаться в довольно широких пределах.[ ...]
Содержимое воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять 5 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и оставляют до расслоения жидкости. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку (в которую предварительно вкладывают тампон ваты, пропитанный хлороформом) в калиброванную пробирку емкостью 10 мл.[ ...]
Извлечение повторяют еще одной порцией хлороформа 4 мл и третьей порцией 2 мл, собирая хлороформные экстракты в ту же пробирку. Опускают эту пробирку на пять минут в водяную баню (20 °С) и, если надо, доливают до метки хлороформом и перемешивают.[ ...]
Вернуться к оглавлению