В этом случае 3—3,5 л анализируемой воды недостаточно для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно: выделить нефтепродукты можно одним из следующих способов.[ ...]
При анализе природных поверхностных вод, содержащих нефтепродукты в малых концентрациях, в предварительном выделении летучих нефтепродуктов нет необходимости.[ ...]
Ход проведения адсорбции — десорбции при использовании в качестве адсорбента активированного угля. Уголь должен быть предварительно освобожден от веществ, извлекаемых хлороформом. Для этого его обрабатывают в течение некоторого времени хлороформом в приборе Сокслета, завернув в фильтровальную бумагу, затем извлекают из прибора, высушивают на воздухе и прокаливают при температуре темно-красного каления. В бюретку высотой 25 см и диаметром около 1 см насыпают около 1,5 г активированного угля (слоем 12—13 см) и пропускают через эту колонку 10—20 л анализируемой воды со скоростью 0,4 л/ч (около 7 мл/мин). Затем извлекают уголь из бюретки, помещают его на часовое стекло, размещая тонким слоем в дают ему высохнуть на воздухе до постоянной массы, переносят в гильзу прибора Сокслета (или заворачивают в фильтровальную бумагу) и экстрагируют в этом приборе в течение 24 ч. Хлороформный экстракт обрабатывают, как описано на стр. 293.[ ...]
Вернуться к оглавлению