Для раздельного определения летучих фенолов методом газо-жидкостной хроматографии предлагается предварительное выделение этих веществ из анализируемой пробы либо экстракцией диэтиловым эфиром, либо адсорбцией их активированным углем с последующей десорбцией.[ ...]
Проводя предварительную адсорбцию фенолов активированным углем, можно определять отдельные летучие фенолы, присутствующие даже в самых малых концентрациях (например, в очищенных сточных водах или в загрязненных фенолами природных водах), поскольку через активированный уголь можно пропустить любой объем анализируемой воды.[ ...]
Стационарная фаза — додецилфталат (5% от массы носителя).[ ...]
Носитель — инзенский кирпич зернистостью 0,25—0,55 мм, предварительно прокаленный в течение Зч при 1050 °С.[ ...]
Колонка — длина 4 м, внутренний диаметр 4 мм.[ ...]
Мешающие влияния. Если предварительная экстракция или извлечение активным углем проводятся из подкисленной пробы, то присутствие других органических веществ в пробе в большинстве случаев мешающего влияния не оказывает—их сигналы не превышают нулевой линии фона хроматограммы. Нелетучие фенолы не дают сигналов на хроматограмме при рабочей температуре колонки 166°С.[ ...]
Ход определения. После выделения фенолов из Анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в маленькую колбу (желательно с оттянутым дном) и отгоняют 0,5 или 1,0 мл эфира. Затем отбирают микрошприцем полученный концентрат и вводят в газо-жидкостной хроматограф не более 6 мкл. В полученной хроматограмме находят площади пиков и рассчитывают содер-жание отдельных фенолов общепринятыми" в газо-жидкостной хроматографии методами.[ ...]
Вернуться к оглавлению