Метод основан на образовании окрашенных соединений фенола, его производных и гомологов с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата(Ш) или персульфата аммония при pH = 10,0 ± 0,2.[ ...]
Определению мешают окислители, например свободный хлор или гипохлориты. Их надо, удалить в самом начале, при отборе пробы, добавлением в избытке соли железа (II) или арсенита натрия. Мешают также большие количества нефтепродуктов и смол (они могут также содержать фенолы). При их присутствии рекомендуется проводить предварительную экстракцию указанных веществ четыреххлористым углеродом из подщелоченного едким натром до pH = 12—12,5 раствора.[ ...]
Влияние других мешающих веществ устраняется предварительной отгонкой летучих с паром фенолов.[ ...]
Метод предлагается в двух вариантах: а) с экстракцией продукта реакции хлороформом для определения очень малых концентраций фенолов и б) без экстракции продукта реакции, для определения относительно больших концентраций фенолов.[ ...]
Предварительная отгонка летучих фенолов в обоих вариантах проводится одинаково.[ ...]
Предварительная отгонка летучих с паром фенолов.[ ...]
Сульфат меди, раствор. Растворяют 100 г СиБО бНгО в дистиллированной воде и разбавляют до !■ л.[ ...]
Фосфорная кислота, раствор. Концентрированную (85%-ную) фосфорную кислоту разбавляют в отношении 1:9.[ ...]
Фенол, стандартные растворы. Основной раствор. В свежепрокипя-•ченной и охлажденной дистиллированной воде растворяют 1,00 г фенола ч. д. а. и разбавляют такой же водой до 1000 мл.[ ...]
Вернуться к оглавлению