Ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол и т. п.)] встречаются в сточных водах от многих производственных процессов: пирогенетического разложения нефти, крекинг-процесса, производства некоторых пластических масс и синтетических каучуков и т. д.[ ...]
Описанный ниже колориметрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении . Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. Настю-кова ).[ ...]
Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, крезолы), образующие спримениемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, их предварительно отгоняют из щелочного раствора. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов, пирокатехин дает настолько слабоокрашенный продукт реакции, что им в большинстве случаев можно пренебречь.[ ...]
Мешает также присутствие некоторых непредельных углеводородов, например, терпенов. . .[ ...]
Смесь формалина с серной кислотой. Смешивают 1 мл 37%-ного раствора формальдегида со 100 мл х. ч. серной кислоты (пл. 1,84 г/см3).[ ...]
Четыреххлористый углерод, х. ч. Можно использовать и технический препарат, но его надо предварительно промыть х. ч. серной кислотой до тех пор, пока он не перестанет окрашиваться при смешении с реактивом, описанным выше.[ ...]
Стандартный раствор определяемого углеводорода (бензола, толуола, стирола и т. п.) в спирте, содержащий 0,1 мг углеводорода в 1 мл. Приготовляют из свежеперегнанного углеводорода. После перегонки стирола рекомендуется добавлять к нему немного гидрохинона для предупреждения полимеризации. .[ ...]
Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,025 до 0,8 мг ароматических углеводородов, переносят в делительную воронку, прибавляют .по 25 мл четыреххлористого углерода на каждые 100 мл анализируемой сточной воды, сильно встряхивают и дают смеси расслоиться. В другую маленькую делительную воронку наливают 5 мл смеси формалина с серной кислотой и очень осторожно приливают к ней нижний слой из первой делительной воронки. Сильно взбалтывают в течение 1 мин, дают постоять 5 мин для разделения слоев и отделяют окрашенный слой кислоты, пропуская его чер з воронку со стеклянной фильтрующей пластинкой № 3 и собирая фильтрат в пробирку, вставленную в кол.бу Бунзена. Фильтрование проводят с отсасыванием.[ ...]
Одновременно проводят холостой опыт со всеми реактивами, взяв для этой цели дистиллированную воду в таком же объеме, в каком была взята для анализа сточная вода.[ ...]
Сразу же после фильтрования определяют оптическую плотность полученного окрашенного раствора в фотоколориметре по отношению к раствору холостого опыта, пользуясь для этого кюветами с толщиной слоя 1 см, и синими светофильтрами (Я = 413 нм). Результат определения находят по калибровочному графику, для приготовления которого отбирают порции от 0,25 до 8 мл стандартного раствора ароматического углеводороду, разбавляют каждую порцию до 100 мл дистиллированной водой и дальше продолжают, как при анализе пробы .[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |
| См. далее:Ароматические углеводороды |