Метод прямой экстракции диэтиловым эфиром мы рекомендуем для анализа относительно концентрированных по содержанию органических загрязнений вод и в которых присутствующие загрязняющие вещества имеют высокий коэффициент распределения в системе: диэтиловый эфир —- вода.[ ...]
Метод с применением адсорбции на активном угле можно рекомендовать для анализа очищенных сточных вод и природных вод, когда не требуется определения гидрофильных, хорошо растворимых в воде органических веществ, плохо сорбируемых углем (это обычно — природные загрязнения водоемов).[ ...]
К указанным ограничениям этих двух методов можно прибавить еще следующие: оба метода нельзя применять в тех ■случаях, когда в анализируемой пробе содержится много легколетучих соединений, а второй метод встречает затруднения, связанные с возможностью биохимического и химического окисления на угле выделенных органических веществ.[ ...]
Ход разделения подробно приведен в схемах, здесь отмечены лишь наиболее важные стадии разделения.[ ...]
Разделение по схеме 2 начинается с дистилляции анализируемой пробы из щелочной среды. При этом в дистиллят переходят летучие основания и летучие нейтральные соединения, а в дистилляционной колбе остаются (сконцентрированными в небольшом объеме) все кислоты и фенолы в виде их солей.. Кроме того, сюда же попадают все гидрофильные соединения (группа соединений Р!); почти все оксикислоты, поликислоты, аминокислоты, сульфокислоты, сахара, полиспирты, мочевина и другие, т. е. соединения, практически не извлекаемые дизти-ловым , эфиром (коэффициент распределения -ниже 0,1). Затем остаток ( ) подкисляют и экстрагируют «ногократно, ди-этиловым эфиром при соотношении. его объема к Объему воды 1:1.[ ...]
При таком «жестком» экстрагировании извлекаются эфиром практически все кислоты и фенолы, а в водном слое остаются кислоты группы Рг, а также сахара, мочевина, нелетучие основания и др.[ ...]
Эфирный раствор (5эф) действием бикарбонатом натрия делится на кислоты ( 5) и фенолы (Я3), которые затем разделяются на группы летучих и нелетучих кислот и летучих (£>2) и нелетучих фенолов (№).[ ...]
Подобным же образом концентрируют и группу органических оснований. Подкислив дистиллят (Л1), где находятся летучие основания и нейтральные соединения, отгоняют из кислой среды нейтральные соединения (£>3), а в остатке ( 9) в небольшом объеме остаются фосфорнокислые соли летучих органических оснований. Этот остаток (/?9) подщелачивают и выделившиеся органические основания либо прямо экстрагируют многократно диэтиловым эфиром (512), либо отгоняют в раст-. вор хлористоводородной кислоты для получения их менее летучих солянокислых солей.[ ...]
При проведении этой схемы разделения выделяют и взвешивают 9 групп различных органических соединений.[ ...]
Разделение по схеме 3 начинается с дистилляции из кислой среды—в дистиллят переходят все летучие кислоты, фецолы и нейтральные соединения, в дистилляционной колбе остаются нелетучие кислоты, все органические основания, нелетучие нейтральные соединения и минеральные соли. Дальнейшее разделение показано в схеме 3.[ ...]
Вернуться к оглавлению