Персульфат аммония, свежеприготовленный 0,2%-ный раствор.[ ...]
Едкий натр или едкое кали, 0,1 н. раствор.[ ...]
Серная кислота, 2 н. раствор.[ ...]
Ход определения. О п р е д е л е н и е ш е с т и в а л е н т н о г о хрома. Отбирают такой объем профильтрованной сточной ноды, чтобы в нем содержалось 1,0—50,0 мкг хрома(VI), переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Затем отбирают три порции по 20 мл, одну из них нейтрализуют 0,1 н. раствором ■едкой щелочи по фенолфталеину до слабо-розового окрашивания, другую нейтрализуют таким же объемом раствора едкой щелочи, но без прибавления индикатора, приливают 0,5 мл серной кислоты, 0,4 мл раствора дифенилкарбазида и через 10— 15 мин определяют оптическую плотность раствора по отношению к третьей порции той же воды, к которой прибавляют все реактивы кроме дифенилкарбазида. Измерение производят в кюветах с толщиной слоя 5 см при X — 540 нм.[ ...]
После охлаждения переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и дальше продолжают, как при определении шестивалентного хрома, отбирая три порции раствора по 20 мл.[ ...]
Осадок гидроокиси хрома сорбируется на окиси магния, которую отфильтровывают, затем или растворяют в серной кислоте и окисляют хром(III) до хрома(VI) персульфатом аммония, или прокаливают со смесью карбоната натрия и окиси-магния, в результате чего происходит, также окисление хро-ма(Ш) до шестивалентного. Заканчивают анализ колориметрическим определением с дифенилкарбазидом.[ ...]
Окись магния. Продажный препарат тонко растирают в фарфоровой ступке.[ ...]
Содово-магнезиальная смесь. Смешивают 1 часть безводного карбоната натрия с 2 частями окиси магния и смесь хорошо растирают в фарфоровой ступке.[ ...]
Вернуться к оглавлению