В сточных водах обогатительных фабрик и гальванических цехов цинк может присутствовать в виде комплексного циано-цинката. В этом случае перед его определением надо разрушить комплексное соединение, как описано на стр. 139. В присутствие больших количеств органических веществ рекомендуется предварительная обработка, описанная на стр. 141.[ ...]
Больше всех других металлов определению цинка мешает медь. При ее присутствии, в зависимости от относительного ее количества и выбранного метода определения цинка, поступают одним из следующих способов: 1) отделяют медь перед определением цинка осаждением ее внутренним или внешним электролизом или тиосульфатом натрия ; 2) маскируют ее цианидом или тиосульфатом; 3) определяют суммарное содержание меди и цинка и отдельно — содержание меди; по разности находят содержание цинка. Указания о возможности применения того или иного способа даны при изложении каждого метода анализа цинка.[ ...]
Определению мешают металлы, образующие нерастворимые гексацианоферраты(II): медь, кадмий, кобальт, никель и мар-, ганец. Медь надо предварительно удалить; содержание других металлов обычноу значительно уступает содержанию цинка, поэтому ими можно или совсем пренебречь, или ввести соответствующие поправки, определив их отдельно. Свинец в условиях определения осаждается в виде сульфата и не мешает. Мешающее влияние железа учтено в ходе анализа — оно устраняется добавлением пирофосфата.[ ...]
Гексацианоферрат(Ш) калия (красная кровяная соль). Растворяют 1 г Кз[Ре(СЫ)б] в 100 мл воды. Сохраняют в темной склянке. Через 5 дней раствор становится негодным и его надо заменять свежеприготовленным.[ ...]
Сульфат цинка, приблизительно 0,05 М раствор. Растворяют 3,000 г металлического (х. ч.) цинка в разбавленной (1:5) серной кислоте, взятой а. небольшом избытке, и раствор разбавляют дистиллированной водой до 1 л.[ ...]
Индикатор. Растворяют 1 г дифениламина в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты.[ ...]
Пирофосфат натрия. Можно приготовить в лаборатории из двузамещем-ного натрия Ыа2НР04 • 12Н20, прокаливая его до тех пор, пока взятая проба соли, растворенная в воде, не будет давать с нитратом серебра чисто-белый: осадок (не желтоватый). Полученной после прокаливания солью можно пользоваться непосредственно или растворив ее в воде и выделив десятиводный кристаллический продукт.[ ...]
Серная кислота, разбавленная (1 :3) раствор.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению