Карбонат натрия безводный (реактив надо проверить на полное отсут- ■ ствие в нем хлоридов).[ ...]
Нитрат серебра, 0,1 н. или 0,01 н. раствор.[ ...]
Роданид калия или роданид аммония, 0,1 или 0,01 и. раствор.[ ...]
Азотная кислота, приблизительно 6 н. раствор, разбавленная (1:9).[ ...]
Железоаммонийные квасцы, раствор. К насыщенному на холоду раствору железоаммонийных квасцов приливают по, каплям азотную кислоту .до исчезновения бурой окраски раствора.[ ...]
Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00 мл раствора нитрата серебра (0,1 н. или 0,01 н.), приливают 5 мл 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммонийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив •40 на число миллилитров израсходованного на это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. Затем наливают из бюретки в коническую колбу точно 20,00 мл раствора хлорида натрия (0,1 н. или 0,01 н.), прибавляют 5 мл азотной кислоты, наливают из бюретки точно отмеренное количество раствора нитрата серебра соответствующей концентрации (0,1 н. йли 0,01 н.), например 40 мл, отфильтровывают выпавший осадок и тщательно его промывают разбавленной азотной кислотой.[ ...]
Ход определения. В фарфоровую чашку помещают 10— 100 мл анализируемой воды (в зависимости от содержания хлоридов), прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина, насыпают безводный карбонат натрия (в небольшом избытке по сравнению с тем его количеством, какое требуется для нейтрализации воды по фенолфталеину) и выпаривают раствор на водяной бане досуха. Затем осторожно прокаливают сухой остаток в муфельной печи или на горелке до сгорания органических веществ, охлаждают чашку, наливают в нее около 50 мл дистиллированной воды и перемешивают.[ ...]
Выделившийся осадок хлорида серебра отфильтровывают, ■собирая фильтрат в коническую колбу, и тщательно промывают фарфоровую чашку, часовое стекло и осадок на фильтре разбавленной (1:9) азотной кислотой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Затем приливают к фильтрату 1—2 мл рас /твора железоаммонийных квасцов и титруют роданидом, как при установке титра (см. выше).[ ...]
В качестве индикатора применяются дифенилкарбазон, который в конце титрования образует с избыточными ионами ртути (II) окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение. Титрование проводят в азотнокислой среде при pH = ■ = 2,5 ±0,1.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |
| См. далее:Хлориды |