Осадок сульфида кадмия растворяют в титрованном растворе иода, избыток которого оттитровывают тиосульфатом .[ ...]
Поскольку сероводород и сульфиды в воде очень неустойчивы и часто окисляются при перевозке пробы, для определения их отбирают отдельную пробу и консервируют ее (см. стр. 12).[ ...]
Присутствие роданидов до 120 мг/л не мешает определению; не мешают определению также и цианиды (до 50 мг/л). Меркаптаны не осаждаются ацетатом кадмия, но при большом их содержании (>40 мг/л) осаждение С(18 надо проводить из кислой среды методом, описанным на стр. 93.[ ...]
Хлористоводородная кислота, разбавленная 1:9. К. 900 мл дистиллированной воды приливают 100 мл кислоты пл. 1,19 г/см3.[ ...]
Ход определения. А. Предварительное определение (ориентировочное). В тех случаях, когда пробу анализируемо воды не консервировали (если время между отбором пробы и ее анализом невелико) или когда ее консервировали только при помощи едкого натра, рекомендуется провести предварительное (ориентировочное) определение. Для этого к 20 мл анализируемой во ы, подкисленной хлористоводородной кислотой, прибавляют малыми порциями титрованный раствор иода до появления желтого окрашивания и оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия.[ ...]
Когда пробу консервируют добавлением раствора ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, отделив осадок Сс15 фильтрованием.[ ...]
Б. Точное определение. Основываясь на результате предварительного определения, берут для анализа такой объем сточной воды, чтобы в ней содержалось 5—20 мг сероводорода или сульфидов в пересчете на серу: прибавляют в избытке раствор ацетата кадмия и даЬт постоять, пока выпавший осадок не соберется на дне сосуда. Тогда его отфильтровывают и тщательно промывают горячей водой. Фильтр с осадком помещают затем в колбу, где проводилось осаждение, приливают в нее 25 -50 мл раствора иода и подкисляют жидкость 5 мл хлористоводородной кислоты.[ ...]
Фильтр измельчают стеклянной палочкой и затем оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия. При определении берут такое количество раствора иода, чтобы на обратное титрование был израсходован примерно .вдвое меньший объем раствора тиосульфата натрия. Если результат предварительного определения показал малое содержание сульфидов (меньше 5 мг/л), то для титрования берут 0,01 н. растворы иода и тиосульфата натрия.[ ...]
По найденному общему содержанию сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов можно рассчитать раздельно концентрации Н28, Н8 и Б2-, если известна концентрация ионов водорода (pH сточной воды). Для этого используют данные табл. 4, рассчитанные по константам диссоциации сероводорода при разных температурах и при значениях ионной силы 0,025 и 0,1.[ ...]
Вернуться к оглавлению