Этот метод предназначен для постоянных ежедневных анализов, проводимых для контроля работы очистных сооружений или за состоянием воды в водоеме. Результаты определения, как правило, получаются несколько ниже, чем при пользовании арбитражным методом, но они обычно достаточно хорошо воспроизводимы. Рекомендуется периодически проводить определения обоими методами, ускоренным и арбитражным , для нахождения приблизительного коэффициента пересчета. Следует учитывать, что расхождения между результатами обоих методов особенно, велики, когда проба содержит трудно окисляемые вещества, такие, как уксусная кислота, аланин, бензол и т. п. .[ ...]
Ход определения. Если окисляемость анализируемой воды — в пределах 500—4000 мг О/л, берут для анализа 1 мл пробы; если окисляемость 50—500 мг О/л, отбирают 5 мл пробы; если окисляемость выше 4000 мг О/л, пробу предварительно разбавляют; если же окисляемость ниже 50 мг О/л, метод этот применять нельзя.[ ...]
В пробу вводят 2,5 мл 0,25 н. раствора бихромата калйя, затем 0,2 г сульфата ртути(П) и при перемешивании — концентрированную серную кислоту (7,5 мл на 1 мл пробы, 1 мл на 5 мл пробы). При этом температура раствора поднимается выше 100 °С. Через 2 мин охлаждают раствор до комнатной температуры, приливают 100 мл дистиллированной воды и титруют избыток бихромата, как в арбитражном методе.[ ...]
Расчет проводят так же, как при арбитражном методе.[ ...]
Вернуться к оглавлению