Проведение анализов озона связано с целым рядом трудностей. Прежде всего необходимо учитывать, что его вредное воздействие (значение МАК 0,1 млн-1) и запах (начиная с 0,02 млн-1) требуют применения высокочувствительных методов анализа, которые обеспечивают обнаружение концентраций порядка 0,01 млн-1. Если выделить озон из большой по объему пробы воздуха, то существует опасность, что он вступит в реакцию с одновременно концентрируемыми окисляющимися компонентами воздуха (80г, 1М02), с которыми он еще мог сосуществовать в атмосфере. Кроме того, следует учитывать, что концентрация озона в воздухе подвержена резким колебаниям в зависимости от времени суток и погоды (солнечное облучение), в силу чего продолжительность измерений не должна превышать 0,5 ч.[ ...]
Работа с озоном связана с определенными методическими трудностями, будь это опробование новых методов или построение калибровочной кривой. Нельзя составить смесь озон — воздух известной концентрации как из чистых веществ, так и с помощью количественно протекающих реакций. Можно установить состав эмпирической смеси воздуха, которую получают, например, путем облучения воздуха кварцевой лампой, только с помощью параллельно выполняемого определения каким-либо известным способом (например, иодометрическим). Такие смеси озон—воздух можно хранить лишь непродолжительное время в стеклянных сосудах; больше подходят для этой цели мешки из майлара (см. стр. 51). Поэтому для стандартных определений и для построения калибровочной кривой предпочтительнее использовать проточную систему с отбором проб через равные промежутки времени (см. стр. 67).[ ...]
Обзор аналитических методов. Большое значение, которое придается озону как важному загрязнению воздуха особенно в западных районах США, обусловило в последнее время усиленную разработку различных методов анализа, причем основной упор в США делается на непрерывно действующую автоматическую аппаратуру.[ ...]
Из физических методов определения низких концентраций используются спектрофотометрические методы в характерных областях абсорбции УФ (250—280 нм). Непосредственно с помощью солнца в качестве источника излучения можно определять содержание озона в более высоких слоях атмосферы. Однако такого рода измерения могут проводиться и у поверхности земли при условии использования лучей определенной длины и монохроматических источников света. В продаже имеется специальная аппаратура, основанная на этом принципе. Однако для определения более высоких концентраций озона можно использовать и измерения в ИК-области.[ ...]
Некоторые специфические для озона колориметрические методы основаны на образовании альдегидов при расщеплении оле-финов через их озониды. В последнее время было предложено два таких метода: один дает анисовый альдегид, а другой — пири-дилальдегид. Для обоих альдегидов существуют чувствительные цветные реакции.[ ...]
Вернуться к оглавлению