При наличии в пробе большого числа радионуклидов и необходимости четкого определения индивидуальной доли каждого отдельного элемента, следует провести «радиометрический анализ», т. е. химическое разделение на отдельные вещества с последующим измерением их излучения. Отдельные радионуклиды обычно присутствуют в пробах в чрезвычайно ограниченном количестве (примерно 1СГ12—10-14 г), что совершенно исключает возможность получения продуктов растворения после их выделения. Поэтому к пробе добавляют достаточное количество соответствующих неактивных нуклидов, например, определенное количество соли Эг или Ва. Если теперь после тщательного гомогенного смешивания изолировать данный элемент в виде единого соединения (смеси изотопов), измерить интенсивность его излучения и одновременно интенсивность излучения изотопной смеси с известной концентрацией радиоактивного нуклида, то путем сравнения результатов этих измерений можно вычислить количество изолированного соединения и количество добавленного неактивного «материала носителя» и установить таким образом количество имеющегося в пробе активного радионуклида.[ ...]
Как правило, к пробе добавляют не только неактивную форму подлежащего определению нуклида, но и соответствующие неактивные соединения некоторых активных нуклидов, поскольку эти нуклиды в силу их незначительного содержания накапливаются в совершенно иной концентрации, чем это требовалось бы в соответствии с их растворимостью.[ ...]
От числа присутствующих в пробе или представляющих интерес радиоактивных элементов зависит выбор метода разделения той или иной степени сложности (при этом нашли новое применение многочисленные часто сами по себе устаревшие гравиметрические способы). Так можно удовлетвориться приближенным повышением концентрации "Бг и получением осадка оксалата стронция с последующим измерением интенсивности р-излучения. Более эффективным будет перевод стронция в нитрат с помощью дымящей азотной кислоты, многократное переосаждение и отделение свинца, бария и, при определенных условиях, радия в виде хромата в растворе уксусной кислоты.[ ...]
При наличии в пробе большого числа подлежащих выделению и определению радионуклидов применяются исключительно трудоемкие и сложные способы разделения, тем более что в таких случаях выполняющий анализ специалист часто имеет дело со смесью редких и непривычных для него элементов (например, из группы редкоземельных, платиновых металлов и т. п.).[ ...]
Особый интерес в связи с атомными реакторами представляет определение концентрации трития в реакторах на тяжелой воде, а также 41Аг, 1311 и Ри. Тритий содержится в водяном паре и его концентрацию можно определить путем дифференциального измерения в двухкамерной системе, у которой в одну из камер подается осушенная, а в другую неосушенная проба воздуха. Концентрацию 41 Аг можно измерять в обладающих большой площадью поверхности проточных счетчиках метана, концентрацию 1311 — после ее повышения путем адсорбции активным углем. Определение концентрации плутония представляет интерес в связи с его чрезвычайно высокой поражающей способностью. Оно осуществляется путем спектрометрии а-частиц с помощью полупроводникового детектора.[ ...]
Вернуться к оглавлению