Благодаря явлению химического преобразования вредных веществ в цветоинтенсивные соединения фотометрия занимает важное место среди других методов анализа состава воздуха. Причина этого заключается как в наличии большого выбора специальных реакций, отличающихся исключительно высокой чувствительностью, так и в быстроте проведения измерения, обеспечивающего к тому же достаточно высокую точность результатов.[ ...]
Что касается методической терминологии, то какое-либо единообразие в этом вопросе полностью отсутствует: понятия фотометрия и колориметрия зачастую употребляются в одном и том же значении; если же измерение проводится в условиях спектрально-чистого монохроматического света, то такой метод называют спектральной фотометрией.[ ...]
Дальнейшее обсуждение предполагает знакомство читателя с основами фотометрии, поэтому соответствующие сведения из этой области будут приводиться лишь в тех случаях, когда это необходимо для понимания специальных вопросов анализа воздуха.[ ...]
К приборам, наиболее отвечающим предъявляемым требованиям, следует отнести спектрофотометр PMQ III производства фирмы Zeiss (г. Оберкохен) (рис. 15).[ ...]
Преобразование измеренных оптических плотностей D в значения концентрации вредного вещества проводится, как правило, не путем подстановки оптических плотностей и коэффициентов поглощения в приведенное выше уравнение, а с помощью специально подготавливаемой для этой цели градуировочной кривой. Подобный метод позволяет учесть такие индивидуальные факторы, как характеристики измерительного прибора, светофильтра, ширину щели. Вместе с тем с помощью известного молярного коэффициента поглощения е, т. е. оптической плотности одномолярного раствора при толщине слоя 1 см, можно одновременно установить предел обнаружения цветной реакции и вычислить объем воздуха, необходимый для получения удовлетворительной окраски в условиях определяемой концентрации вредного вещества. Целесообразно производить вычисления с 1СГве (мке), т. е. относить этот показатель к 1 мкмоль вредного вещества.[ ...]
При подготовке градуировочной кривой измеренные количества вредного вещества в мкг, как правило, наносятся на оси абсцисс, а значения оптической плотности — на оси ординат. В случае соблюдения требований закона Ламберта—Бера на графике образуется прямая, угол наклона которой выражается дробью D/мкг. Обратное значение этого отношения — обратный угловой коэффициент градуировочной кривой мкг/D (см. Рекомендацию VDI № 2451) может служить коэффициентом, на который следует умножать измеренную оптическую плотность пробы, чтобы получить выраженное в мкг количество вредного вещества, содержащегося в пробе.[ ...]
Весьма удобны для проведения анализа цветные реакции, происходящие непосредственно при вводе в раствор пробы воздуха, что позволяет прекратить опыт по достижении необходимой окраски. Если воспользоваться такими реакциями невозможно (когда цветная реакция в поглотительном растворе может быть осуществлена только в лабораторных условиях), целесообразно одновременно с отбором пробы провести проверку на мгновенную реакцию, например, с помощью соответствующих индикаторных трубок Дрегера, если запах не позволяет с достаточной уверенностью определить нужный объем пробы.[ ...]
Применение микрокювет позволяет значительно уменьшить необходимый объем раствора. Так, для микрокювет к спектрофотометру производства фирмы Zeiss требуется всего 0,2 мл раствора на каждый сантиметр толщины слоя (1—5 см). Подобное количество раствора в особых случаях может быть получено из скруб-берных устройств с использованием небольших объемов жидкости и обеспечивает соответственно более высокую степень насыщения раствора вредными веществами.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Общий вид (а) и схема (б) спектрофотометра PWQ III производства фирмы |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Фотометрические методы анализа |