Экология СПРАВОЧНИК

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ

Поделиться:

Спектральные методы исследования растительных фенольных соединений

Сюда относятся следующие методы: а) ультрафиолетовая спектроскопия; б) инфракрасная спектроскопия; в) магнитно-резонансная спектроскопия - ядерная (ЯМР) и электронная (ЭПР); г) масс-спектроскопия.[ ...]

Для сравнения спектров поглощения ароматических соединений известного строения со спектрами лигниновых препаратов и установления их структурных взаимоотношений Герцог и Хильмер /30/ и позже Хильмер /31/ исследовали спектры поглощения более чем 40 ароматических соединений, в той или иной степени родственных лигнину. Эти вещества они разделили на десять групп. Каждый член группы содержит основную структурную группировку и дает типичный для нее спектр. Из них третья группа, пирокатехиновая, и четвертая, пирогаллольная, находятся в родстве с лигнином.[ ...]

Аналогичная полоса или уступ в области 290 нм у растворов шранс-п- пропенилфенола и транс-п-кумарилового спирта обусловлены также переходами типа локального возбуждения, свойственными бензольному циклу. Введение метоксилов оказывет то же действие, что и в случае фенолов с насыщенной боковой цепью, но у диметоксипроизводных этот перегиб сливается с главным максимумом.[ ...]

У других типов, например я-замешенных бензальдегидов, апето-фенонов, бензойных кислот, замещенных коричных альдегидов и кислот, мы сталкиваемся с такой же закономерностью: сильная длинноволновая полоса и уступ проявляются при переходе от не-метоксилированных фенолов к гваяцильному типу и исчезают при переходе к сирингильному (рис. 22, 23).[ ...]

У некоторых соединений эта коротковолновая полоса, которую часто называют первой первичной полосой, перекрывается более сильными полосами, имеющими максимум при меньшей длине волны, вероятно вторыми первичными полосами ‘А, 1В2ц.[ ...]

Ри а 21. УФ-спектры фенольных соединений [35].[ ...]

Влияние введения метоксильных групп в орто-положения на эти полосы очень сильно зависит от природы заместителя, находящегося в пара- положении к гидроксилу. Это является отличием данных полос от длинноволновых бензольных, упомянутых в п. 1.[ ...]

Введение одной метоксильной группы в орто-положение вызывает понижение интенсивности, а второй - сдвиг в видимую область.[ ...]

Напротив, карбоксилат-ионы с недиссоциированной фенольной группой ведут себя как соединения, гомозамешенные вицинально (рис. 25).[ ...]

Рисунки к данной главе:

УФ-спектры фенольных соединений [35].