Данное наблюдение подтверждается дифференциальными спектрами метоксипроизводных этого же триоксиизофлавона, изображенными на рис. 41. Так, 5,4 -диокси-7-метоксиизофлавон обнаруживает небольшой батохромный сдвиг минимума до 2 60 нм; максимум при 280 нм несколько понижен. Это доказывает, что максимум при 260-27 0 нм, соответствующий гидроксилу в положении 7, вносит свой вклад в полную интенсивность максимума при 280 нм. В длин, новолновой области явный максимум исчезает (отсутствие гидроксила в положении 7). Только при 310 нм проявляется небольшой уступ, который у 4’-окси-5,7-диметоксиизофлавона (рис. 42) несколько усиливается, в то время как остальная часть спектра остается неизменной, хотя максимум при 280 нм незначительно ослабляется. В спектре 5-окси-4 ,7-диметоксиизофлавона максимум при 280 нм еще слабее и уступ при 310 нм также ослаблен. Из этих наблюдений вытекает, что гидроксилу в положении 5 в дифференциальном спектре соответствует слабый максимум при 280 нм. Итак, учитывая, что гидроксилу в положении 5 отвечает максимум при 280 нм, в положении 4 - максимум при 290 нм и в положении 7 - максимум при 260-270 нм, можно видеть, что в случае триоксипроизводных остается максимум при 280 нм. Гидроксилу в положении 7 принадлежит, кроме того, и максимум при 340-350 нм.~~Производное 5,7 ,4 -триоксиизофлавона - 4 -глюкозилокси—5,7-диоксиизофлавон - интересен потому, что флавоноидные соединения часто встречаются в природе в связанном с сахаридами виде. Как явствует из рис. 42, остаток глюкозы оказывает на спектр не большее влияние, чем любой недиссоциирующий остаток в этом положении.
Вернуться к оглавлению